巴瑞克替尼Baricinix为Janus激酶(JAK)1和JAK2抑制剂,巴瑞克替尼Baricinix于2017年2月13日获欧盟批准可单独或联合甲氨蝶呤用于经DMARDs治疗效果欠佳或不能耐受的类风湿关节炎(RA)患者的治疗。
临床研究结果显示,在关键III期研究RA-BEAM中,巴瑞克替尼Baricinix在改善类风湿性关节炎症状和体征方面显著优于艾伯维的重磅抗炎药Humira。该研究是首个证明一种每日一次口服药物疗效显著优于当前注射型标准护理药物(抗肿瘤坏死因子,anti-TNF)的关键III期研究。
碧康制药严格按照GMP规范要求组织生产,药品质量严格执行欧洲药典、英国药典和美国药典标准。碧康制药生产的巴瑞克替尼价格较低,因此受到患者的青睐。
孟加拉碧康巴瑞克替尼用药注意事项:
如果患者有任何类型的感染,都不应该开始巴瑞克替尼Baricinix的治疗,必须经医生评估后方可使用。在服用巴瑞克替尼期间,如果有感染症状,立即告诉你的医生。
巴瑞克替尼Baricinix可能会引起患者出现腿部静脉血栓或肺部栓塞这可能会危及生命并导致死亡。在服用巴瑞克替尼时,如果有任何血块的迹象和症状,包括肿胀、疼痛或腿部压痛、突然莫名其妙的胸痛或呼吸急促,立即告诉你的医生。
巴瑞克替尼Baricinix可能会引起胃肠撕裂。特别是在同时服用非甾体类抗炎药、皮质类固醇或甲氨蝶呤的人群中。在服用巴瑞克替尼Baricinix时,如果有持续的发烧和胃痛,排便习惯发生了变化,请立即告诉你的医生。
相关热文推荐:孟加拉碧康巴瑞克替尼用药指导 /newsDetail/91447.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182