英国阿斯利康的度伐鲁单抗效果好吗

在过去的10年里，随着新型、多种治疗方法的发展及对生物学的进一步了解，非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗策略发生了巨大的变化。比如新药度伐鲁单抗的出现。

度伐鲁单抗由阿斯利康（AstraZeneca）授权，目前正在进行针对NSCLC 患者的不同临床试验，包括评估度伐鲁单抗联合奥斯替尼治疗的TATTON 研究，以及度伐鲁单抗单药或联合曲美木单抗治疗等研究。

英国阿斯利康公司（AstraZeneca）是全球领先制药公司，阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。

度伐鲁单抗是高亲和性的人IgG1 抗体，可以与PD-1 和CD80结合但不与PD-L2 结合，从而选择性地阻断PD-L1 通路，降低因PD-L2 通路的阻滞引起的免疫相关性毒性。

继肺癌和膀胱癌之后，肝癌是度伐鲁单抗下一个的主要研究目标，与其他癌症相同，早期肝癌患者可以通过手术切除的方式实现治愈。但大部分患者一经确诊就属晚期，失去手术机会，治疗上只能通过介入、射频消融等局部治疗和化疗以及靶向治疗等手段进行治疗。靶向治疗已经成为肺癌、乳腺癌等癌症的有效治疗手段。但是，对于肝癌，靶向治疗药物一直“非常匮乏”。

截止2018年，肝癌一线治疗唯一获批可用的靶向药仍只有多吉美（索拉非尼），多吉美的应用已满十年，肝癌治疗领域一直没有大的突破，从早期的临床数据上看，度伐鲁单抗有望改写这一现状。

阿斯利康现正在全球范围内开展多中心晚期肝癌3期临床试验，验证度伐鲁单抗免疫疗法用于肝癌的一线治疗，75%的受试者有机会用到最新的免疫治疗（治疗通路是PD-L1单抗和抗CDLA-4单抗）。25%的受试者有机会去到对照组，对照组是单用目前的一线靶向药物索拉菲尼。该研究获得美国FDA官方批准。

度伐鲁单抗在III期不可切除的NSCLC患者中常见的不良反应包括咳嗽，疲劳，肺部炎症(肺炎/放射性肺炎)，上呼吸道感染，呼吸困难(呼吸困难)和皮疹。当患者出现严重的副作用请及时就医。

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