英国阿斯利康的度伐鲁单抗可用来治疗什么病症?
2017年度伐鲁单抗durvalumab首次获得FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌。2018年2月度伐鲁单抗durvalumab获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。
度伐鲁单抗durvalumab由英国阿斯利康公司生产,英国阿斯利康公司是全球领先制药公司,阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新,卓有成效的医药产品,包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等,其中许多产品居于世界领先地位。
度伐鲁单抗是一种人源化的抗PD-L1蛋白单克隆抗体,与PD-1不同的是,PD-L1单抗只阻断PD-1~PD-L1通路,并不影响PD-1~PD-L2通路,避免间质性肺炎等副作用的发生。此外,PD-1的临床研究显示, EGFR/ALK突变阳性的肺癌患者耐药后使用PD1获益更大,而PD1对EGFR/ALK阳性的PDL1表达≥25%的肺患者也能明显获益。而且部分PD-1单抗耐药的患者使用PD-L1单抗药物后依然会有效。
度伐鲁单抗durvalumab静脉注射给药,度伐鲁单抗durvalumab治疗非小细胞肺癌成人常用剂量为10 mg/kg,每2周超过60分钟,直到疾病进展,不可接受的毒性,或最多12个月。通过含有无菌的、低蛋白结合的0.2或0.22微米串联过滤器给予静脉输注,超过60分钟。如果患者对度伐鲁单抗及其成分过敏则不应使用。
以上就是关于度伐鲁单抗durvalumab的介绍,患者若对度伐鲁单抗还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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