威罗菲尼Zelboraf适应症包括:BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者、BRAF V600突变阳性的埃德海姆⁃切斯特病(ECD)以及BRAFV600突变的非小细胞肺癌患者。
2015年11月,美国FDA批准考比替尼Cobimetinib与威罗菲尼Zelboraf用于治疗转移性或不可切除性BRAF V600E或V600K突变黑色素瘤患者。2017年3月,CFDA批准威罗菲尼Zelboraf在中国上市,用于BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。
罗氏成立于1896年,总部位于瑞士巴塞尔,在制药和诊断领域,是世界领先的以研发为基础的健康事业公司之一。威罗菲尼Zelboraf是瑞士罗氏生产的单靶点抑制剂。瑞士罗氏威罗菲尼用药注意事项:
威罗菲尼Zelboraf治疗期间和再次开始治疗时曾报道严重超敏反应,经受严重超敏反应患者中终止威罗非尼。
使用威罗菲尼Zelboraf进行治疗曾报道严重皮肤学反应,包括Stevens-Johnson综合征和中毒性表皮坏死溶解。经受严重皮肤学反应患者中终止治疗。
使用威罗菲尼Zelboraf进行治疗曾报道QT延长。威罗菲尼Zelboraf治疗前和调整剂量后监视ECG和电解质。在第15天,治疗头3个月期间每3个月,其后每3个月,或更常如临床指示时监视ECGs。如QTc超过500 ms,短暂中断威罗菲尼Zelboraf,校正电解质异常,和控制对QT延长风险因子。
使用威罗菲尼Zelboraf进行治疗可能发生肝实验室异常。治疗开始前和治疗期间每月,或当临床指示时监视肝酶和胆红素。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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