英飞凡(IMFINZI,Durvalumab,度伐利尤单抗注射液,简称“I”药)是一个人源的PD-L1单克隆抗体,能够阻断PD-L1跟PD-1和CD80的结合,从而阻断肿瘤免疫逃逸并释放被抑制的免疫反应。2018年2月,英飞凡被FDA批准用于III期不可切除非小细胞肺癌,是首个被批准用于在该疾病治疗上的药物。
英飞凡的生产商是英国制药巨头阿斯利康公司,阿斯利康财报显示,英飞凡2019年前三季度在阿斯利康核心药品销售额排行中排名第七,销售收入已达10.45亿美元,市场份额不断增长。阿斯利康是全球领先制药公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新、卓有成效的医药产品,包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等,其中许多产品居于世界领先地位。
阿斯利康英飞凡作用及功效。英飞凡用于接受铂类药物为基础的化疗同步放疗后未出现疾病进展的不可切除性、III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治愈性治疗。此外,英飞凡也已在包括美国在内的10多个国家被批准,用于既往接受过含铂化疗的晚期膀胱癌患者。是III期不可手术切除NSCLC(非小细胞肺癌)患者唯一得到国际指南NCCN推荐的免疫治疗药物,英飞凡在同步放化疗后的巩固治疗将患者3年生存率提高到史上最高57%,是III期NSCLC近年来的新突破。
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