来那替尼(Niratinib)是由惠氏制药有限公司 (Wyeth Pharmaceuticals)进行开发,并于2009年7月在先前接受过曲妥珠单抗基础治疗的病人中启动了全球乳腺癌 III 期临床研究试验。2011年10月惠氏制药有限公司许可美国生物医药公司 Puma Biotechnology 开发来那替尼,之后Puma便开启了来那替尼在三线治疗复发转移性乳腺癌方面的研究,于2014年4月公布了来那替尼一项 II 期临床研究的积极数据,表明了来那替尼用于 HER-2 阳性乳腺癌治疗时,疗效优于罗氏赫赛汀;2014年 7 月 23 日,Puma 公布了实验性抗癌药来那替尼 III 期临床研究(ExteNET)的积极顶线数据,并计划提交来那替尼辅助性治疗乳腺癌的新药申请。
碧康在孟加拉国300多家制药企业里边规模算是比较大的了,其生产的药品都通过了ISO质量认证体系,所以在质量方面,患者无需担忧。在治疗效果方面,孟加拉碧康的来那替尼(Niratinib)疗效与原研药相当,患者通过坚持用药同样能够从中获益,患者可放心购买和使用。
碧康来那替尼使用方法为口服240mg(6片),每天一次,可与食物同服,连续服药为期1年。患者最好在每天同一时间服药,片剂应整片吞服,吞服之前不可咀嚼、粉碎或掰开。若丢失一次剂量,当天不能追加服药,必须按服药时间表服下一次剂量。
由于患者在服用碧康来那替尼的过程中,或多或少地都会出现一些不良反应,对此,患者则需要结合自身的实际情况,对来那替尼的用量进行适当的调整。
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