阿特珠单抗Tecentriq是一种单克隆抗体,可用于与肿瘤细胞和肿瘤浸润性免疫细胞上表达的PD-L1蛋白结合,阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。通过抑制PD-L1,TECENTRIQ可以激活T细胞,使这些免疫细胞去击杀癌细胞。阿特珠单抗Tecentriq是第一个批准用于一线治疗广泛期小细胞肺癌的癌症免疫疗法,这种方案已被证明可以提高生存率。阿特珠单抗Tecentriq的获批对广泛期小细胞肺癌的治疗进展有划时代的重大意义。
阿特珠单抗Tecentriq已获批多项适应症:经含铂类药物化疗后疾病进展、或经含铂类药物新辅助或辅助化疗后12月内疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌;经含铂类化疗方案后疾病进展的转移性非小细胞肺癌;携带EGFR或ALK肿瘤基因突变的患者在接受FDA批准疗法后仍出现疾病进展的非小细胞肺癌。
阿特珠单抗Tecentriq用于非小细胞肺癌的推荐剂量:每次1200毫克,每3周一次,每次60分钟以上 如果联合使用,瑞士罗氏阿特珠单抗(T药,特善奇)首先在化疗或其他抗肿瘤药物的同一天使用。
阿特珠单抗Tecentriq治疗尿路上皮癌的推荐剂量:1200毫克静脉注射,每次60分钟以上,每3周一次,直至病情恶化或出现不耐受的毒性反应。
IMpower133试验评估了阿特珠单抗Tecentriq联合标准一线化疗(卡铂+依托泊苷)与单纯化疗治疗广泛期小细胞肺癌患者的疗效和安全性。
在中位随访13.9个月时,阿特珠单抗Tecentriq组和安慰剂组分别发生104例和134例死亡。和安慰剂组相比,阿特珠单抗组的中位总生存期(OS)显著延长2个月,并且1年的总生存率比安慰剂组高出约13个百分点。阿特珠单抗组的中位无进展生存期PFS也优于安慰剂组。阿特珠单抗Tecentriq组的总生存和无进展生存获益在重要亚组中一致。
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