T-DM1是一种抗体偶联药物，通过药物偶联技术将曲妥珠单抗和一种化疗药物（DM1）合二为一。该药品主要用于治疗HER-2阳性晚期转移性乳腺癌。临床研究显示：在接受新辅助治疗后存在残留疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者中，与赫赛汀辅助治疗相比，T-DM1（kadcyla）辅助治疗将浸润性乳腺癌复发或全因死亡风险显著降低了50%。由此可知，T-DM1的治疗效果显著，可显著延长患者的生存期，对患者的病情有积极作用。那T-DM1在国内能买到吗？可以医保报销吗？ T-DM1购买渠道及医保 T-DM1目前还没有在国内上市，更没有被纳入医保目录，因此患者无法在国内药店或医院药房购买到该药品，更无法医保报销。需要使用T-DM1治疗乳腺癌的患者只能购买海外上市的该药品。T-DM1在不同的国家或地区上市销售的价格、规格会有差异，患者如果自己了解药品的价格、资讯恐怕会有误差，不如通过国内靠谱的海外医疗服务公司了解。 国内专业的海外医疗服务公司不仅可以帮助患者了解药物价格、规格、资讯，还能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高、不同规格的T-DM1（kadcyla），以直邮的方式将药品邮寄到患者手中，保证药品正品，患者不用出国，坐在家中就可以购买到自己需要的药品，十分方便快捷。患者如果想要了解T-DM1（kadcyla）的详细的价格、购买方式、药物资讯，可以随时向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：地拉罗司需要空腹使用吗？使用时需要注意什么

T-DM1（Kadcyla）具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，该药品是首个应用于实体瘤的抗体药物偶联物（ADC）。T-DM1（Kadcyla）对HER-2阳性乳腺癌细胞的抑制增殖作用，优于曲妥珠单抗以及设计的其他抗体药物偶联物，并且该药品对曲妥珠单抗、拉帕替尼均耐药的细胞仍有抗肿瘤活性。那T-DM1治疗乳腺癌效果如何？需要注意哪些？ T-DM1治疗效果 TH3RESA研究是一项T-DM1（Kadcyla）应用于多线治疗后的Ⅲ期临床研究。研究结果显示：既往针对复发转移的治疗线数为4线，T-DM1（Kadcyla）治疗组的中位无进展生存期为6.2个月，中位总生存期为22.7个月。在有目标病灶的患者中，T-DM1（Kadcyla）治疗组的客观缓解率达31％，而医生选择方案组仅为9％。通过以上实验数据可知，T-DM1的治疗乳腺癌效果显著，该药品的上市为众多患者带来希望。 T-DM1注意事项 使用T-DM1治疗可能会导致肺毒性，在接受治疗期间如果产生间质性肺病或肺炎，患者应当中永久终止该药品的治疗。 患者使用T-DM1治疗期间可能会出现输液相关反应、超敏反应，在治疗时应监视体征和症状。如果产生危及生命的输液相关反应，应当永久终止使用T-DM1治疗。 使用T-DM1治疗可能会导致血小板减少，患者在每次使用该药品治疗前，应监测血小板计数。 以上就是关于T-DM1（Kadcyla）治疗效果及注意事项的介绍，患者如果对T-DM1还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【用法用量】T-DM1怎样服用是正确的？多久见效

T-DM1（Kadcyla）在临床上用于治疗此前已经接受曲妥珠单抗和紫杉醇类药物单独或联合治疗的Her2阳性、转移性乳腺癌患者。与传统化疗药物相比，使用T-DM1（Kadcyla）治疗时有更低的系统毒性发生率，这有利于保证患者的生活质量，该药品的研制成功为全球患者的治疗带来了一个新的选择。那T-DM1怎样服用是正确的？多久见效? T-DM1用法用量 T-DM1（Kadcyla）的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。患者在接受该药品治疗时需要注意：用药剂量禁止超过3.6mg/kg；禁止T-DM1（Kadcyla）与曲妥珠单抗相互代替使用；T-DM1（Kadcyla）禁止静脉推注或口服，只能通过静脉输注给药；T-DM1（Kadcyla）不可以使用葡萄糖溶液稀释。患者在使用该药品治疗时一定要在有治疗经验的医生指导下开始治疗，严格遵循医嘱用药，不可擅自增加或减少T-DM1（Kadcyla）用药剂量，以免产生其他不良反应。 因为每位患者的病情、个人体质、对药物的耐受程度不同，在接受T-DM1（Kadcyla）治疗后其见效时间、治疗效果等也会有差异，使用T-DM1（Kadcyla）治疗后的见效时间主要是由患者的自身状况决定的，没有准确的时间点。患者在接受药物治疗时严格按照医生的诊疗建议用药，相信很快就能有良好的效果。 以上就是关于T-DM1（Kadcyla）的用法用量及见效时间的介绍，患者如果对T-DM1还有其他疑问，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：地拉罗司一般多久产生耐药？需要注意哪些？

T-DM1是什么药？T-DM1由曲妥珠单抗与微管抑制剂DM1通过连接器SMCC共价结合而成，它保留了抗体的靶向性，同时它的药效主要是通过将DM1运送至靶细胞中，借助DM1的细胞毒性来达到杀死肿瘤细胞的目的，所以可以克服曲妥珠单抗与下游信号转导相关的耐药。 作为抗体药物偶联（ADC）药物，T-DM1进入人体后与肿瘤细胞表面的Her2发生特异性结合，经内吞作用进入细胞内部并被溶酶体降解，细胞毒素DM1和含有DM1的部分被释放并结合到微管蛋白上，引起细胞微管形成或解体功能的破坏，抑制细胞分裂和增殖，从而杀死癌细胞。 T-DM1只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。T-DM1的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。 T-DM1价格多少？T-DM1在中国是没有上市的，因此也就没有价格一说，患者如果想要购买，可以联系国内海外医疗服务机构医伴旅，比起患者千里迢迢的独自前往海外进行购买，不如让医伴旅为您安全、安心购药。在药效相同的情况下，医伴旅所购买的T-DM1相较原研药，价格方面实惠更多，解决您的燃眉之急，更多关于T-DM1的资讯，详情请咨询医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：帕博利珠单抗是什么药？有什么适应症？

恩美曲妥珠单抗（kadcyla）具有曲妥珠单抗的活性，恩美曲妥珠单抗（kadcyla）可以与Her-2的细胞外区域结合，通过阻断Her-2的活化，产生抑制肿瘤增殖的作用。恩美曲妥珠单抗（kadcyla）的独特之处在于两个方面：一方面由于其稳定的连接子部分SMCC连接， 使得恩美曲妥珠单抗（kadcyla）被肿瘤细胞内化后再释放细胞毒药物DM1，降低DM1的全身性暴露，减少药物的全身不良反应；另一方面恩美曲妥珠单抗（kadcyla）不完全依赖于Her-2下游信号通路，可以克服由于PI3K途径激活突变所致的曲妥珠单抗耐药。 恩美曲妥珠单抗上市 2013年在美国获批上市，恩美曲妥珠单抗（kadcyla）适应症为单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。恩美曲妥珠单抗（kadcyla）的上市，为全球乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。2019年5月6日，罗氏（Roche）公司宣布，美国FDA已经批准恩美曲妥珠单抗（kadcyla）用于紫杉烷+曲妥珠单抗新辅助治疗后存在残存病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。2020年1月21日，国家药品监督管理局正式批准恩美曲妥珠单抗（kadcyla）上市。 恩美曲妥珠单抗相关临床试验 III期临床研究KATHERINE的数据。数据显示，在接受新辅助治疗后存在残留疾病的HER2阳性早期乳腺癌患者中，与赫赛汀（Herceptin）辅助治疗相比，恩美曲妥珠单抗（kadcyla）辅助治疗将浸润性乳腺癌复发或全因死亡风险显著降低了50%。在治疗3年后，恩美曲妥珠单抗（kadcyla）治疗组有83.3%的患者乳腺癌没有复发，赫赛汀治疗组为77.0%，绝对改善为11.3%。患者可以在医生建议指导下使用恩美曲妥珠单抗（kadcyla），注意用药安全。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：恩美曲妥珠单抗有印度仿制的吗

恩美曲妥珠单抗（kadcyla）是由曲妥珠单抗（HER2单抗）和细胞毒药物emtansine通过linker组成的抗体偶联药物（ADC）。恩美曲妥珠单抗（kadcyla）具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，恩美曲妥珠单抗（kadcyla）是首个应用于实体瘤的抗体药物缀合物（ADC）。2013年在美国获批上市，恩美曲妥珠单抗（kadcyla）适应症为单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。恩美曲妥珠单抗（kadcyla）的上市，为全球乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。那恩美曲妥珠单抗有印度仿制的吗？ 患者如果想要了解恩美曲妥珠单抗（kadcyla）仿制药相关的信息，或是想要了解恩美曲妥珠单抗（kadcyla）的具体价格信息及购买渠道，可以向专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 恩美曲妥珠单抗相关临床试验 恩美曲妥珠单抗（kadcyla）治疗HER2阳性转移性乳腺癌的效果显著：在治疗效果方面，对比使用曲妥珠单抗+紫杉醇的一线治疗，恩美曲妥珠单抗（kadcyla）单药能使患者获得更长的无进展生存期（4.9个月），且具有更好的安全性。目前是HER2+药物的首选方案。据了解，恩美曲妥珠单抗（kadcyla）目前也已经获得我国NMPA批准，恩美曲妥珠单抗（kadcyla）单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 恩美曲妥珠单抗用法用量 恩美曲妥珠单抗（kadcyla）的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。需要注意的是：恩美曲妥珠单抗（kadcyla）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。患者需要在有治疗经验的医生指导下开始恩美曲妥珠单抗（kadcyla）治疗不可盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：甲磺酸艾瑞布林在哪里可以买到

T-DM1：是由曲妥珠单抗(Trastuzumab, Herceptin)、细胞毒药物DM1通过连接子琥珀酰亚胺酯缀合而成，具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，也是首个靶向（HER2阳性）和化疗美登素（抑制微管聚集的化疗药）的抗体耦联药物，一个单抗联合一个化疗药，既可以针对HER2靶向又可以进行化疗杀伤。 KATHERINE试验发现，使用T-DM1治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者可以获得临床上的受益，且不增加中枢神经系统复发的风险。《肿瘤学年鉴》上的数据显示，与曲妥珠单抗相比，曲妥珠单抗佐剂并没有增加中枢神经系统(CNS)复发的风险，同时使HER2阳性的早期乳腺癌亚组患者获得临床受益。 KATHERINE试验(NCT01772472)的亚组分析，主要针对新辅助化疗加曲妥珠单抗后残留侵袭性疾病的患者，尤其是小肿瘤患者和高危疾病患者。这些患者被纳入研究，并随机接受辅助T-DM1 (n = 743)或曲妥珠单抗(n = 743)治疗，持续14个周期。 研究团队发现，与曲妥珠单抗相比，T-DM1治疗患者的复发或死亡风险较低，包括接受蒽环类新辅助化疗(HR, 0.51;95% CI, 0.38-0.67)的患者，接受非蒽环类新辅助化疗(HR, 0.43;95% CI, 0.22-0.82)的患者，以及cT1、cN0肿瘤或高危肿瘤的患者。 虽然尚不确定T-DM1和中枢神经系统复发风险之间的关联，但数据显示，与曲妥珠单抗组(4.3%)相比，实验组患者的中枢神经系统(CNS)更常是第一个复发部位，这一比例达到了5.9%。 研究人员写道：“KATHERINE是第一个无侵袭性疾病生存期实验，实验中，与曲妥珠单抗组相比，T-DM1组中枢神经系统(CNS)复发率更高。数据表明，实验中观察到的发病率增加由互竞风险导致。具体来说，T-DM1组中，非中枢神经系统复发的发生率显著降低，导致了中枢神经系统（首次和唯一复发部位）复发可能性的增加。” 总而言之，无论治疗组如何变化，基线周围的神经病变始终与周围神经病变中位持续时间的延长(延长105-109天)和神经病变的较低治愈率(65% vs 83%)相关。研究人员强调，这些数据有可能支持临床医生使用辅助性T-DM1作为这类肿瘤患者的新护理标准。 参考资料：http://www.cancernetwork.com/view/subgroup-analyses-of-katherine-trial-promote-t-dm1-use-in-high-risk-groups

乳腺癌对于女性来说并不陌生，这是一种常见于女性中的肿瘤疾病，严重威胁女性身心健康。2013年瑞士罗氏研发的kadcyla（T-DM1）在美国获批上市，kadcyla（T-DM1）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。kadcyla（T-DM1）是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂ADC药物，输送药物至癌部位缩小肿瘤，减慢疾病进展和延长生存，是第四个靶向HER2蛋白的获批药物。kadcyla（T-DM1）的上市为乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。 kadcyla（T-DM1）的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。需要注意的是，kadcyla（T-DM1）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，kadcyla（T-DM1）禁止使用葡萄糖溶液稀释。患者需要在有治疗经验的医生指导下开始治疗不可盲目用药。kadcyla（T-DM1）与曲妥珠单抗不可互相替代。kadcyla（T-DM1）可能会导致严重的肝毒性，包括肝功能衰竭和死亡，在kadcyla（T-DM1）治疗期间需要做好相关监测，不可盲目用药。 在一项纳入了已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者的试验中，将患者分为两组，一组接受kadcyla（T-DM1）治疗，一组由主管医生根据病人情况随便挑其他药物，kadcyla（T-DM1）组中位无疾病进展生存时间为6.2个月，另一组为3.3个月，二者的中位总生存时间相比，kadcyla（T-DM1）组也更长（22.7个月 vs 15.8个月）。kadcyla（T-DM1）在多项临床试验中都发挥了积极的治疗效果。 以上就是关于kadcyla（T-DM1）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：kadcyla对HER2阳性乳腺癌有着较为显著的效果

乳腺癌对于女性来说并不陌生，这是一种常见于女性中的肿瘤疾病，严重威胁女性身心健康。2013年瑞士罗氏研发的kadcyla（T-DM1）在美国获批上市，kadcyla（T-DM1）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。 kadcyla对HER2阳性乳腺癌有着较为显著的效果：在一项随机化，多中心，开放试验中纳入了991例有HER2-阳性，不能切除局部晚期或转移乳癌患者，评价kadcyla（T-DM1）的治疗效果。入组的患者被随机分配（1:1）接受拉帕替尼加卡培他滨治疗或kadcyla（T-DM1）治疗。 随机化试验证实：kadcyla（T-DM1）治疗组与拉帕替尼加卡培他滨治疗组比较IRC-评估的无进展生存PFS统计显著改善，在中位无进展生存期PFS方面：kadcyla（T-DM1）治疗组为9.6个月，拉帕替尼+卡培他滨组为6.4个月，增加了3.2个月。对研究者评估的PFS结果与IRC-评估的PFS相似。 在无进展生存PFS分析时，223例患者已死亡。kadcyla（T-DM1）组有19％的患者死亡，拉帕替尼+卡培他滨组为26％，中期总生存期OS分析结果不符合预先设定的统计显著性停止边界。在第二次中期总生存期OS分析时，已发生331次事件。总生存期OS符合主要终点；患者接受kadcyla（T-DM1）治疗的总生存期OS显著改善。 kadcyla（T-DM1）治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，kadcyla（T-DM1）常见不良反应包括有：恶心/疲劳/肌肉骨骼疼痛/出血/血小板减少症/便秘/头痛/腹泻/鼻出血/周围神经病变/呕吐/腹痛/发火/关节痛/虚弱/咳嗽/口干/肌痛/贫血/口腔炎/失眠/呼吸困难/皮疹等等。接受kadcyla（T-DM1）治疗可能导致患者左心射血分数（LVEF）降低，kadcyla（T-DM1）治疗前应监测患者LVEF，并视情况决定是否需要调整剂量以及停止用药。 以上就是关于kadcyla（T-DM1）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：kadcyla可有效提升HER2阳性转移性乳腺癌患者生存期

2013年瑞士罗氏研发的kadcyla（T-DM1）在美国获批上市，kadcyla（T-DM1）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。kadcyla（T-DM1）是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂ADC药物，输送药物至癌部位缩小肿瘤，减慢疾病进展和延长生存，是第四个靶向HER2蛋白的获批药物。kadcyla（T-DM1）的上市为乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。 kadcyla可有效提升HER2阳性转移性乳腺癌患者生存期：在一项临床试验中，结果显示，在有效率方面，kadcyla（T-DM1）为43.6％，拉帕替尼联合希罗达有效率为30.8％，kadcyla（T-DM1）更具优势，而且kadcyla（T-DM1）的中位无疾病进展生存时间更长（9.6个月 vs 6.4个月），疾病进展后对照组允许交叉到kadcyla（T-DM1）组，但是即便如此，kadcyla（T-DM1）组的中位总生存时间依然更长为29.9个月，另一种为25.9个月。在安全性方面，kadcyla（T-DM1）的副作用更小。综上所述，kadcyla（T-DM1）效果显著，患者的生存期得到明显延长。 在一项纳入了已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者的试验中，将患者分为两组，一组接受kadcyla（T-DM1）治疗，一组由主管医生根据病人情况随便挑其他药物，kadcyla（T-DM1）组中位无疾病进展生存时间为6.2个月，另一组为3.3个月，二者的中位总生存时间相比，kadcyla（T-DM1）组也更长（22.7个月 vs 15.8个月）。kadcyla（T-DM1）在多项临床试验中都发挥了积极的治疗效果。 以上就是关于kadcyla（T-DM1）的介绍，患者若对该药品还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐： kadcyla治疗HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性

kadcyla治疗HER2阳性乳腺癌的安全性和有效性：在治疗效果方面，对比使用曲妥珠单抗+紫杉醇的一线治疗，kadcyla（T-DM1）单药能使患者获得更长的无进展生存期（4.9个月），且具有更好的安全性。目前是HER2+药物的首选方案。据了解，kadcyla（T-DM1）目前也已经获得我国NMPA批准，kadcyla（T-DM1）单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 在一项纳入了已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者的试验中，将患者分为两组，一组接受kadcyla（T-DM1）治疗，一组由主管医生根据病人情况随便挑其他药物，kadcyla（T-DM1）组中位无疾病进展生存时间为6.2个月，另一组为3.3个月，二者的中位总生存时间相比，kadcyla（T-DM1）组也更长（22.7个月 vs 15.8个月）。kadcyla（T-DM1）在多项临床试验中都发挥了积极的治疗效果。 kadcyla（T-DM1）治疗效果显著，但接受该药品治疗也会产生一定的副作用或不良反应，kadcyla（T-DM1）常见不良反应包括有：恶心/疲劳/肌肉骨骼疼痛/出血/血小板减少症/便秘/头痛/腹泻/鼻出血/周围神经病变/呕吐/腹痛/发火/关节痛/虚弱/咳嗽/口干/肌痛/贫血/口腔炎/失眠/呼吸困难/皮疹等等。接受kadcyla（T-DM1）治疗可能导致患者左心射血分数（LVEF）降低，kadcyla（T-DM1）治疗前应监测患者LVEF，并视情况决定是否需要调整剂量以及停止用药。 kadcyla（T-DM1）的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。需要注意的是，kadcyla（T-DM1）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，kadcyla（T-DM1）禁止使用葡萄糖溶液稀释。患者需要在有治疗经验的医生指导下开始治疗不可盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：HER2阳性乳腺癌新疗法-kadcyla

HER2阳性乳腺癌新疗法-kadcyla：乳腺癌对于女性来说并不陌生，这是一种常见于女性中的肿瘤疾病，严重威胁女性身心健康。2013年瑞士罗氏研发的kadcyla（T-DM1）在美国获批上市，kadcyla（T-DM1）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。kadcyla（T-DM1）是一种靶向HER2抗体和微管抑制剂ADC药物，输送药物至癌部位缩小肿瘤，减慢疾病进展和延长生存，是第四个靶向HER2蛋白的获批药物。kadcyla（T-DM1）的上市为乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。 在一项临床试验中，结果显示，在有效率方面，kadcyla（T-DM1）为43.6%，拉帕替尼联合希罗达有效率为30.8%，kadcyla（T-DM1）更具优势，而且kadcyla（T-DM1）的中位无疾病进展生存时间更长（9.6个月 vs 6.4个月），疾病进展后对照组允许交叉到kadcyla（T-DM1）组，但是即便如此，kadcyla（T-DM1）组的中位总生存时间依然更长为29.9个月，另一种为25.9个月。在安全性方面，kadcyla（T-DM1）的副作用更小。综上所述，kadcyla（T-DM1）效果显著，患者的生存期得到明显延长。 接受该药品治疗患者应注意：kadcyla（T-DM1）与曲妥珠单抗不可互相替代。kadcyla（T-DM1）可能会导致严重的肝毒性，包括肝功能衰竭和死亡，在kadcyla（T-DM1）治疗期间需要做好相关监测，不可盲目用药。kadcyla（T-DM1）通过输注给药，因此可能发生输注相关反应（IRR）和/或超敏反应；暂时中断严重IRR的输注，如果发生危及生命的IRR则永久停止输注kadcyla（T-DM1）。其他不良反应例如肝毒性/血小板减少/左心衰/肺毒性/外周神经病变可导致暂停用药、减少剂量或终止用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：kadcyla可作为以赫赛汀为基础的方案治疗不到12月就复发的乳腺癌一线用药

kadcyla可作为以赫赛汀为基础的方案治疗不到12月就复发的乳腺癌一线用药：kadcyla（T-DM1）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况：对转移疾病以前接受过治疗；完成辅助治疗期间六个月内发生疾病复发。kadcyla（T-DM1）是曲妥珠单抗及细胞毒药物（DM1）通过连接子琥珀酰亚胺酯偶联而成。kadcyla（T-DM1）由罗氏旗下的基因泰克公司研发，kadcyla（T-DM1）可以特异性地将强效抗微管药物 DM1 释放至 HER2 过表达的肿瘤细胞内，具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用。 kadcyla（T-DM1）只能做为静脉输注，不要静推注或丸注，也不要与其他药品混合或注入。kadcyla（T-DM1）的推荐剂量是：3.6 mg/kg每3周（21-天周期）静脉输注给药，直至疾病进展或不能接受毒性。患者在接受治疗时不要给予剂量大于3.6 mg/kg的kadcyla（T-DM1）。特殊情况可以调整用药剂量，但如果不能耐受2.4mg/kg，则需要停止用药。kadcyla（T-DM1）与曲妥珠单抗不可互相替代。kadcyla（T-DM1）可能会导致严重的肝毒性，包括肝功能衰竭和死亡，在kadcyla（T-DM1）治疗期间需要做好相关监测，不可盲目用药。 接受kadcyla（T-DM1）治疗可能会导致肝毒性，肝功能衰竭及死亡有可能发生在使用kadcyla（T-DM1）治疗的患者。在每次使用kadcyla（T-DM1）治疗前患者应监测肝功能情况，视情况决定是否需要调整剂量以及停止用药。接受kadcyla（T-DM1）治疗可能导致患者左心射血分数（LVEF）降低，kadcyla（T-DM1）治疗前应监测患者LVEF，并视情况决定是否需要调整剂量以及停止用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：kadcyla的出现,使HER2阳性乳腺癌患者有了新希望

kadcyla的出现,使HER2阳性乳腺癌患者有了新希望：kadcyla（T-DM1）是曲妥珠单抗及细胞毒药物（DM1）通过连接子琥珀酰亚胺酯偶联而成。kadcyla（T-DM1）由罗氏旗下的基因泰克公司研发，kadcyla（T-DM1）可以特异性地将强效抗微管药物 DM1 释放至 HER2 过表达的肿瘤细胞内，具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用。2013年2月，美国食品药品管理局( FDA) 批准kadcyla（T-DM1）上市，用于治疗HER2阳性晚期( 转移性) 乳腺癌。 2020年1月，kadcyla（T-DM1）在中国的上市申请获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准，kadcyla（T-DM1）单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 在治疗效果方面，对比使用曲妥珠单抗+紫杉醇的一线治疗，kadcyla（T-DM1）单药能使患者获得更长的无进展生存期（4.9个月），且具有更好的安全性。目前是HER2+药物的首选方案。据了解，kadcyla（T-DM1）目前也已经获得我国NMPA批准，kadcyla（T-DM1）单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 kadcyla（T-DM1）只能做为静脉输注，不要静推注或丸注，也不要与其他药品混合或注入。kadcyla（T-DM1）的推荐剂量是3.6 mg/kg每3周（21-天周期）静脉输注给药直至疾病进展或不能接受毒性。患者在接受治疗时不要给予剂量大于3.6 mg/kg的kadcyla（T-DM1）。特殊情况可以调整用药剂量，但如果不能耐受2.4mg/kg，则需要停止用药。kadcyla（T-DM1）与曲妥珠单抗不可互相替代。kadcyla（T-DM1）可能会导致严重的肝毒性，包括肝功能衰竭和死亡，在kadcyla（T-DM1）治疗期间需要做好相关监测，不可盲目用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：HER2阳性乳腺癌患者治疗新选择-kadcyla

HER2阳性乳腺癌患者治疗新选择-kadcyla：kadcyla（T-DM1）是一种HER2靶向疗法，于2013年获批上市，kadcyla（T-DM1）是首个也是唯一一个获批作为单一制剂用于治疗既往已接受赫赛汀和紫杉烷化疗（单独或联合治疗）的HER2阳性转移性乳腺癌患者的抗体药物偶联物（ADC）。kadcyla（T-DM1）具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，是首个应用于实体瘤的抗体药物缀合物（ADC）。简单来说，kadcyla（T-DM1）就是额外装载了化疗药的曲妥珠单抗。临床试验中，kadcyla（T-DM1）有效降低了患者疾病进展的风险，为乳腺癌患者的治疗带来了新的希望。kadcyla（T-DM1）是曲妥珠单抗及细胞毒药物（DM1）通过连接子琥珀酰亚胺酯偶联而成，可以特异性地将强效抗微管药物 DM1 释放至 HER2 过表达的肿瘤细胞内，kadcyla（T-DM1）具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用。 在一项纳入了已经接受过赫赛汀、紫杉醇、拉帕替尼治疗的HER2扩增阳性的晚期乳腺癌患者的试验中，将患者分为两组，一组接受kadcyla（T-DM1）治疗，一组由主管医生根据病人情况随便挑其他药物，kadcyla（T-DM1）组中位无疾病进展生存时间为6.2个月，另一组为3.3个月，二者的中位总生存时间相比，kadcyla（T-DM1）组也更长（22.7个月 vs 15.8个月）。kadcyla（T-DM1）在多项临床试验中都发挥了积极的治疗效果。 接受kadcyla（T-DM1）治疗可能会导致肝毒性，肝功能衰竭及死亡有可能发生在使用kadcyla（T-DM1）治疗的患者。在每次使用kadcyla（T-DM1）前应监测肝功能情况，视情况决定是否需要调整剂量以及停止用药。接受kadcyla（T-DM1）治疗可能导致患者左心射血分数(LVEF)降低，kadcyla（T-DM1）治疗前应监测患者LVEF，并视情况决定是否需要调整剂量以及停止用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：kadcyla治疗HER2阳性转移性乳腺癌的效果显著

kadcyla（T-DM1）是由曲妥珠单抗（HER2单抗）和细胞毒药物emtansine通过linker组成的抗体偶联药物（ADC）。kadcyla（T-DM1）具有靶向性和细胞毒杀伤双重抗肿瘤作用，kadcyla（T-DM1）是首个应用于实体瘤的抗体药物缀合物（ADC）。2013年在美国获批上市，kadcyla（T-DM1）适应症为单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。kadcyla（T-DM1）的上市，为全球乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。 kadcyla治疗HER2阳性转移性乳腺癌的效果显著：在治疗效果方面，对比使用曲妥珠单抗+紫杉醇的一线治疗，kadcyla（T-DM1）单药能使患者获得更长的无进展生存期（4.9个月），且具有更好的安全性。目前是HER2+药物的首选方案。据了解，kadcyla（T-DM1）目前也已经获得我国NMPA批准，kadcyla（T-DM1）单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 在一项随机化，多中心，开放试验中纳入了991例有HER2-阳性，不能切除局部晚期或转移乳癌患者，评价kadcyla（T-DM1）的治疗效果。入组的患者被随机分配(1:1)接受拉帕替尼加卡培他滨治疗或kadcyla（T-DM1）治疗。 随机化试验证实：kadcyla（T-DM1）治疗组与拉帕替尼加卡培他滨治疗组比较IRC-评估的无进展生存PFS统计显著改善，在中位无进展生存期PFS方面，kadcyla（T-DM1）治疗组为9.6个月，拉帕替尼+卡培他滨组为6.4个月，增加了3.2个月。对研究者评估的PFS结果与IRC-评估的PFS相似。 在无进展生存PFS分析时，223例患者已死亡。kadcyla（T-DM1）组有19%的患者死亡，拉帕替尼+卡培他滨组为26%，中期总生存期OS分析结果不符合预先设定的统计显著性停止边界。在第二次中期总生存期OS分析时，已发生331次事件。总生存期OS符合主要终点；患者接受kadcyla（T-DM1）治疗的总生存期OS显著改善。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：kadcyla适用于HER2阳性转移性乳腺癌

kadcyla适用于HER2阳性转移性乳腺癌：kadcyla（T-DM1）适用于HER2阳性转移性乳腺癌，既往曾接受曲妥珠单抗和一种紫衫烷类分开或联用患者的治疗。患者应有以下任一情况：对转移疾病以前接受过治疗；完成辅助治疗期间六个月内发生疾病复发。kadcyla（T-DM1）是一种新型的抗体一药物共轭复合物(ADC)，kadcyla（T-DM1）是由一种细胞毒性药物(美坦新的衍生物)与曲妥珠单抗共轭结合而成。kadcyla（T-DM1）由曲妥珠单抗、SMCC连接4- (N-马来酰亚胺基甲基)环己烷- 1-羧酸琥珀酰亚胺酯)连接]及美坦新衍生物(DM1)组成间。此种ADC目标是将细胞毒性药物传递给肿瘤细胞，同时发挥曲妥珠单抗的靶向作用和DM1的细胞毒性作用，减少了细胞毒性药物与正常组织细胞作用所致的不良反应。 kadcyla（T-DM1）的独特之处在于两个方面：一方面由于其稳定的连接子部分SMCC连接， 使得kadcyla（T-DM1）被肿瘤细胞内化后再释放细胞毒药物DM1，降低DM1的全身性暴露，减少药物的全身不良反应；另一方面kadcyla（T-DM1）不完全依赖于Her-2下游信号通路，可以克服由于PI3K途径激活突变所致的曲妥珠单抗耐药。 kadcyla（T-DM1）的推荐剂量是3.6mg/kg，静脉输注，每3周1次，直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。需要注意的是，kadcyla（T-DM1）只能作为静脉输液用药，禁止静脉推注或口服，禁止使用葡萄糖溶液稀释。患者需要在有治疗经验的医生指导下开始kadcyla（T-DM1）治疗不可盲目用药。 在治疗效果方面，对比使用曲妥珠单抗+紫杉醇的一线治疗，kadcyla（T-DM1）单药能使患者获得更长的无进展生存期（4.9个月），且具有更好的安全性。目前是HER2+药物的首选方案。据了解，kadcyla（T-DM1）目前也已经获得我国NMPA批准，kadcyla（T-DM1）单药用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：乳腺癌化疗药米托蒽醌哪里有售？售价多少钱？

TH3RESA研究是一项T-DM1应用于多线治疗后的Ⅲ期临床研究，纳入经曲妥珠单抗、拉帕替尼治疗后的HER2阳性晚期乳腺癌患者，旨在对比T-DM1与医生选择方案的疗效，结果显示：既往针对复发转移的治疗线数为4线，与医生选择方案组（80%为含曲妥珠单抗方案）相比，T-DM1治疗组的中位无进展生存明显延长（6.2个月比3.3个月，风险比：0.528，P＜0.0001），中位总生存亦明显延长（22.7个月比15.8个月，风险比：0.680，P=0.0007）。有目标病灶的患者中，T-DM1治疗组的客观缓解率达31%，而医生选择方案组仅为9%。因此T-DM1可作为曲妥珠单抗、拉帕替尼治疗失败的HER2阳性晚期乳腺癌患者的标准治疗选择。 T-DM1并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到T-DM1，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。但据医伴旅了解到的T-DM1相比起来更适合患者长期使用，规格为100mg，售价仅为4200元左右，另一种规格为160mg，售价在6200元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于T-DM1的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：T-DM1在治疗转移性乳腺癌这方面有着良好的效果

为了验证一线使用T-DM1的疗效，Ⅲ期试验MARIANNE试验目前正着眼于T-DM1联合或不联合帕妥珠单抗，对比曲妥株单抗加紫杉烷用于初治的HER2阳性转移性乳腺癌患者的疗效。研究的首要终点是评估PFS，次要终点是不良反应事件。预计2016年将公布研究结果(NCT01120184)。 然而，MARIANNE研究设计在Ⅲ期试验CLEOPATRA数据公布之前。CLEOPATRA试验结果显示曲妥株单抗，多西他赛，帕妥珠单抗一线治疗HER2阳性乳腺癌患者，有15.7个月的OS的提高，令人印象深刻。而MARIANNE研究不包含曲妥株单抗，紫杉烷及帕妥珠单抗试验组。 T-DM1并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到T-DM1，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。但据医伴旅了解到的T-DM1相比起来更适合患者长期使用，规格为100mg，售价仅为4200元左右，另一种规格为160mg，售价在6200元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于T-DM1的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌药物T-DM1哪里有售？价格是多少？

T-DM1进入体内后，抗体部分曲妥珠单抗与肿瘤细胞表面的HER2受体特异性结合，受体介导HER2-T-DM1复合物内化进入细胞内，在溶酶体的降解作用下释放游离DM1，从而发挥细胞毒作用，阻滞细胞周期及诱导细胞凋亡。曲妥珠单抗与DM1缀合后仍然保持原有的抗HER2靶向治疗效应，包括抗体依赖细胞介导的细胞毒性效应。T-DM1的独到之处在于：一方面由于其稳定的连接子部分，T-DM1被HER2阳性的肿瘤细胞内化后再释放DM1，从而最小化DM1的全身性暴露，将不良反应减轻到最小；另一方面T-DM1作用不完全依赖于HER2下游信号通路，可以克服由于信号通路异常所致的曲妥珠单抗耐药。 乳腺癌药物T-DM1哪里有售？价格是多少？T-DM1并没有被获批，因此在中国并没有上市资格，也就代表其并没有进入国家医保的机会，患者无法在国内购买到T-DM1，只能够选择不远千里，耗费大量时间与金钱前往国外进行购买，原研药价格不仅昂贵，且国外路途遥远，出行费用以及医药费用等都是一笔不小的支出，给大部分的家庭带来了巨大的压力。因此更多的人会通过网络等各方面途径来寻找更加省钱、省力的购买药物的方法。但据医伴旅了解到的T-DM1相比起来更适合患者长期使用，规格为100mg，售价仅为4200元左右，另一种规格为160mg，售价在6200元左右。在市场上汇率的起伏能够决定药物最终的价格，因此药物价格并不能十分准确的给到大家，更多有关于T-DM1的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：T-DM1治疗转移性乳腺癌的安全性和有效性