可瑞达是免疫治疗的典型代表之一,在美国已经获得了3个治疗晚期非小细胞肺癌的一线适应症,使得该药物的治疗范围得到了进一步的扩大,并且无论是肺鳞癌还是非鳞非小细胞肺癌,无论是程序性死亡受体1受体表达阳性还是阴性,无论程序性死亡受体1表达高低,处于进展期的表皮生长因子受体/间变性淋巴瘤激酶驱动基因突变的非小细胞肺癌,该药物均能够促使患者从中获得更大的收益。
可瑞达的推荐给药方案黑色素瘤为2mg/kg剂量静脉输注30分钟以上,每3周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。非小细胞癌为静脉注射200mg,每三周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。
肺鳞癌患者使用可瑞达治疗的费用?可瑞达于2018年7月26日,正式获批在中国上市出售,但因其上市时间较短的原因,因此到目前为止还并未被中国医保纳入其中,这也就代表着,患者可以凭借药方在国内的各大医院、药方购买到该药物,但是价格却要完全自费。这让许多患者家庭叫苦不迭,本身的医疗费用已是巨款,而药物费用更是雪上加霜,因此更多的人开始通过网络等途径来寻找其他的真实、有效的购药方法。目前默沙东出口土耳其的可瑞达在医伴旅了解后是最适合患者使用的,物美价廉,规格100mg/4ml,价格仅为13500元,相比其他版本,在这一版本更适合患者长期使用。在市场上具体药物的价格是根据相关汇率的起伏走向来确定的,因此并不会固定为一个价格,更多有关于可瑞达的资讯,详情请联系医伴旅为您解答。
注:以上资讯来源于网络,由医伴旅整理编辑(如有错漏,请帮忙指正),只为提供全球最新上市药品的资讯,帮助中国患者了解国际新药动态,仅供医护人员内部讨论,不作任何用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
相关热文推荐:PD-1抑制剂可瑞达获FDA批准的适应症有哪些?
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182