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肺癌注射帕博利珠单抗后多久有效果? 肺癌患者注射帕博利珠单抗(可瑞达 )起效时间因人而异。
2015年10月2日,帕博利珠单抗首次获FDA批准用于PD-L1阳性晚期NSCLC患者二线治疗;2016年10月,帕博利珠单抗首次获FDA批准用于PD-L1 TSP≥50% 转移性NSCLC患者的一线治疗;2018年7月25日,国家药品监督管理局正式批准帕博利珠单抗的中国上市申请,用于经一线治疗失败的局部晚期或转移性黑色素瘤的治疗。2019年3月28日,帕博利珠单抗(可瑞达 )联合培美曲塞和铂类化疗一线治疗无EGFR/ALK突变的转移性非鳞状NSCLC的适应症正式获批,是免疫疗法首次在中国获批后扩大适应症。2019年4月11日,美国FDA扩大帕博利珠单抗单药一线治疗适应症,批准其用于不适合手术或放化疗、表皮生长因子受体(EGFR)突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性、PD-L1 TPS≥1% 的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。
帕博利珠单抗须在有肿瘤治疗经验医生的指导下用药。帕博利珠单抗(可瑞达 )的推荐给药方案为2mg/kg剂量静脉输注30分钟以上,每3周给药一次,直至出现疾病进展或不可接受的毒性。已观察到接受帕博利珠单抗治疗肿瘤的非典型反应(例如,治疗最初几个月内肿瘤出现暂时增大或出现新的小病灶,随后肿瘤缩小)。 如果患者临床症状稳定,即使有疾病进展的初步证据,但基于总体临床获益的判断,可考虑继续应用本品治疗,直至证实疾病进展。
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