拉帕替尼(泰立沙)是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(EGFR/ErbB1)和人表皮因子受体2(Her2/ErbB2)。拉帕替尼(泰立沙)用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼(泰立沙)一线和二线治疗乳腺癌均可,由于临床上二线治疗的效果更好,所以通常作为二线治疗药。拉帕替尼(泰立沙)的特殊性在于已经接受过其他化疗药物治疗的病患并不会对其产生交叉抗药性,以及可以有效的减缓乳腺癌的疾病进展。抑制剂拉帕替尼是哪个公司生产的?拉帕替尼(泰立沙)原研药价格较高,那拉帕替尼2021年有性价比较高的仿制药吗?
拉帕替尼(泰立沙)生产公司
拉帕替尼(泰立沙)生产厂家为英国葛兰素史克公司,2007年在美国获批上市,2013年在我国获批上市,用于治疗HER2阳性且既往接受过包括蒽环类、紫杉类、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者。
拉帕替尼(泰立沙)仿制药相关
印度上市了拉帕替尼(泰立沙)的仿制药。印度海德隆HETERO生产的拉帕替尼(泰立沙)规格250mg*30片售价570元;规格250mg*150片售价2450元。印度NATCO生产的拉帕替尼(泰立沙)规格250mg*30片售价800元。虽然是仿制药,其药效与原研药相差无几,作用相同,且性价比较高。患者可放心使用。受汇率浮动等因素的影响价格不固定,患者若想要了解印度版拉帕替尼(泰立沙)的价格,可向医伴旅客服咨询。
拉帕替尼(泰立沙)治疗效果
拉帕替尼(泰立沙)治疗乳腺癌患者通常是与卡培他滨联合使用,针对复发或难治性HER2基因阳性乳腺癌患者进行联合治疗的结果显示:患者有长达37.6周的平均总生存期,中位无进展生存期为21.1周。效果显著。
有研究研究结果显示HER2阳性/HR阳性转移性乳腺癌(MBC)患者使用拉帕替尼(泰立沙)+曲妥珠单抗+芳香化酶抑制剂三联疗法,可使死亡或进展风险降低38%。三联疗法具有相对良好的耐受性,支持不适合接受化疗的HER2阳性/ HR阳性的转移性乳腺癌患者使用三联疗法治疗。
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