Blenrep(GSK2857916)是一种抗体偶联药物,由人源化Fc-改造过的抗BCMA单克隆抗体和细胞毒药物MMAF(澳瑞他汀F,auristatin F)通过非裂解链接子偶联而成。此前,它曾获得了FDA的突破性疗法认定和优先审评资格。
Blenrep(GSK2857916)是通过抗BCMA单抗靶向结合MM细胞表面的BCMA,之后迅速被MM细胞内化,在溶酶体中降解并在MM细胞内释放出非渗透性的MMAF来发挥作用。
2020年,多发性骨髓瘤靶向药Blenrep(GSK2857916)于欧盟与美国FDA获批,适应症为:作为一种单药疗法,用于治疗先前已接受过至少4种疗法、且其疾病对至少一种蛋白酶体抑制剂/一种免疫调节剂/一种CD38单抗难治、在最后一次治疗中被证明疾病进展的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。
Blenrep(GSK2857916)的用法用量:
1、BLENREP的推荐剂量为2.5mg/kg,每3周一次,静脉输注约30分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
2、不良反应的剂量调整:
不良反应的推荐剂量为1.9 mg/kg静脉滴注,每3周一次;
不能耐受1.9 mg/kg剂量的患者停止使用BLENREP。
那多发性骨髓瘤新药Blenrep在中国上市了吗?Blenrep的价格:
目前,Blenrep在国内还没有正式上市,因此没有价格可说,国内的患者如有Blenrep的需要可以购买国外上市的版本,更多关于Blenrep的相关事宜可以随时咨询医伴旅了解。
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