靶向治疗用于中枢神经系统肿瘤产生了良好结果
医学编辑孟良
2021-06-16 16:29
已帮助: 226人
三项针对罕见脑肿瘤的靶向治疗试验取得了非常好的结果。尽管大多数患者不具有可靶向的突变，但是进行分子测试对于存在这些突变的患者却是非常值得的。精准医疗在其他肿瘤中已经证明了其价值，在神经肿瘤领域，它也终于开始崭露头角。
靶向治疗，是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点的治疗方式，该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段。中枢神经系统（CNS）肿瘤指起源于中枢神经系统内的组织或结构的一组良恶性疾病，病变主要位于颅内或椎管内，具有较高的致残率和致死率。
威罗非尼+考比替尼
在第一项试验中，16名新诊断的初治乳头状颅咽管瘤（PCP）患者中有15名（94%）肿瘤中含有BRAF V600E突变，这是PCPs中常见的一种突变，目前没有有效的治疗手段。
14名患者（93%）在使用BRAF抑制剂威罗非尼（vemurafenib）和MEK抑制剂考比替尼（cobimetinib）治疗后，肿瘤缩小了68%-99%。24个月无进展生存率为93%。
在所有至少接受过一个治疗周期的患者中，该联合疗法引起了显著缓解，肿瘤中位缩小91%。麻省综合癌症中心医学副教授Priscilla K. Brastianos博士总结说：“我们的试验表明，BRAF/MEK抑制剂可能是治疗初治PCP的有力工具，有助于后期放疗和手术的进行。”
拉罗替尼
在第二项试验中，33人患有TRK基因融合阳性高、低级别神经胶质瘤或其他中枢神经系统（CNS）肿瘤，TRK基因融合是一种已知的致癌因素；大多数为儿童。其他系统疗法出现疾病进展后，他们接受了TRK抑制剂拉罗替尼（larotrectinib）的治疗。
24周时，客观缓解率为30%，疾病控制率为73%，中位最佳显效时间为1.9个月。82%的可评估患者肿瘤缩小。中位无进展生存期为18.3个月，总生存期未达到。
蒙特利尔大学临床助理神经科学教授Sebastien Perreault博士总结说：“这些结果支持对所有CNS肿瘤患者进行TRK基因融合检测，特别是不清楚致癌因素的情况下，以及患者为婴儿时。”
ALK抑制剂
第三项试验在7例成人神经母细胞瘤患者中检测了ALK抑制剂（如克唑替尼[crizotinib]）的疗效，这是一种罕见且致命的肿瘤，肿瘤中ALK突变较为常见；受试者ALK突变阳性。受试者的疾病稳定持续时间在3.4到37.4个月之间。中位进展时间为15.5个月，中位总生存期为46.5个月。
纪念斯隆凯特林癌症中心的Jessica Stiefel博士说：“ALK抑制剂是一种耐受性很好的治疗方法，可以改善进展时间。对一种药物产生耐药性并不排除同类药物中其他药物的使用。在治疗这类患者时，应考虑ALK抑制剂。”
这些数据令人振奋。靶向治疗应用于中枢神经系统肿瘤对于肿瘤控制具有巨大益处。
参考文献：https://www.mdedge.com/hematology-oncology/article/241610/cns/brain-cancer/remarkable-results-targeted-therapy-rare-cns?channel=39313
注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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Fortacin(PSD502)
Fortacin(PSD502)主要用于治疗成年男子原发性早泄(PE)。这是一种外用气雾剂，通过降低阴茎感觉的敏感性来达到延迟射精的目的，显著延长射精时间，改善患者的性生活质量。
Seladelpar(Livdelzi)
Seladelpar（Livdelzi）是一款针对原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的创新治疗药物。它主要用于那些对熊去氧胆酸（UDCA）治疗反应不佳或无法耐受UDCA的成人患者。Seladelpar能够与UDCA联合使用，以改善UDCA反应不足患者的症状，同时也可作为单一疗法，为UDCA不耐受的患者提供新的治疗选择。这款药物的研发为患者带来了希望，特别是在缓解胆汁淤积、减轻炎症和缓解瘙痒症状方面展现出积极的治疗效果。
匹米替比(Pimitespib)
匹米替比适用于已经接受过伊马替尼、舒尼替尼和瑞格非尼等TKI治疗，但病情仍然进展的不可切除或转移性晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者。由于缺乏针对未接受伊马替尼、舒尼替尼或瑞格非尼治疗的GIST患者的临床研究数据，不建议此类患者使用匹米替比，也不建议将匹米替比用作晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者的术后辅助治疗。
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