信迪利单抗(达伯舒)为信达生物自主研发的重组全人源免疫球蛋白G(IgG4)型抗程序性死亡受体-1(Programmed Cell Death 1,PD-1)单克隆抗体,通过结合PD-1并阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,解除免疫抑制效应,激活T细胞功能,增强T细胞对肿瘤的免疫监视能力和杀伤能力,产生肿瘤免疫应答。PD1药物通过激活人体自身的免疫系统,发现并攻击癌细胞,是继化疗、放疗之后的抗癌治疗方式,属于广谱性药物,一个药物可治疗多种癌症。信迪利单抗(达伯舒)适用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。信迪利单抗(达伯舒)的治疗效果显著,但接受该药品治疗也会产生一定的副作用。信迪利单抗免疫治疗副作用多久出现?信迪利单抗副作用多久会消失?
信迪利单抗(达伯舒)副作用相关
信迪利单抗(达伯舒)常见副作用:发热、贫血、天门冬氨酸氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高、乏力、白细胞计数降低。肺部感染、贫血、脂肪酶升高、血小板计数降低、肺炎、中性粒细胞计数降低、低钠血症、γ-谷氨酰转移酶升高、感染性肺炎、上消化道出血、淋巴细胞计数降低。
由于每位患者的病情阶段及个人体质不同,患者在接受药物治疗后其产生的副作用、副作用出现程度、副作用产生及消失时间都是不同的,是由患者的病情阶段及个人体质决定的。
信迪利单抗(达伯舒)注意事项
免疫相关性肝炎:在接受信迪利单抗(达伯舒)治疗的患者中有免疫相关性肝炎报告。应定期(每个月)监测患者肝功能的变化及肝炎相应的症状和体征,并排除感染及与基础疾病相关的病因。如发生免疫相关性肝炎,应增加肝功能检测频率。2级免疫相关性肝炎,应暂停本品治疗。3级或4级免疫相关性肝炎,应永久停止本品治疗。
输液反应:已经在信迪利单抗(达伯舒)临床试验中观察到3级和4级输液反应。出现2级输液反应时,应降低滴速或暂停给药,当症状缓解后可考虑恢复用药并密切观察。如果出现3级或4级输液反应,必须停止输液并永久停止本品治疗,给予适当的药物治疗。
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