美国2020年批准上市的Blenrep是世上第一个BCMA靶向疗法,受到了许多患者朋友的关注,Blenrep是由葛兰素史克研发生产的,今天咱们来详细的了解一下Blenrep是什么药?用于什么病症?
Blenrep的适应症通过加速审批程序获得批准,用于成人复发性或难治性多发性骨髓瘤的治疗,这些患者以前至少接受过4种治疗,包括蛋白酶体抑制剂、抗CD38单克隆抗体、免疫调节剂。Blenrep是一种靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的抗体药物偶联物(ADC),推荐剂量为2.5mg/kg,患者需要注意的是该药为静脉输注,时间大概30分钟左右,每3周一次,可持续用药直到患者疾病有了新的变化或出现了不耐受反应。
DREAMM-2研究13个月随访数据,结果显示:Blenrep单药治疗的ORR为31%(与6个月数据一致)、中位缓解持续时间(DoR)为11个月(95%CI:4.2-未达到)、中位总生存期(OS)为14.9个月(95%CI:9.9-未达到)。在病情缓解的患者中,包括2例严格的完全缓解(sCR)和5例完全缓解(CR),大多数患者(58%)病情取得了非常好的部分缓解或更好缓解(≥VGPR),获得临床受益的患者比例为36%(95%CI:26.6-46.5)。
Blenrep最常见的不良反应(≥20%)是发热、恶心、视力模糊、角膜病变(眼睛检查时角膜上皮细胞改变)、视力下降、输液相关反应和疲劳。患者使用药物期间要注意自身反应,若是出现了不耐受一定及时和医生联系,采取新的治疗方案。
目前Blenrep在国内还没有上市,患者如果不方便出国购药,可以通过医伴旅获取药物,性价比高,能保证药物是正品,而且能减轻不小的经济负担。具体购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。
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