首个获得批准的抗BCMA疗法Blenrep效果怎么样？

仅次于非霍奇金淋巴瘤的第二大常见血液学恶性肿瘤就是多发性骨髓瘤（MM）。Blenrep可以治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤成人患者，该药被美国FDA加速批准上市的时间是2020年08月，是首个获得批准的抗BCMA（B细胞成熟抗原）疗法，今天咱们来详细的了解一下Blenrep治疗多发性骨髓瘤效果怎么样？

DREAMM-6研究的数据显示，接受一种或多种疗法难治或治疗后病情复发的R/R MM患者，使用Blenrep（2.5mg/kg，Q3W）联合硼替佐米/地塞米松（BorDex）治疗后，结果：Blenrep联合BorDex（B-Vd）治疗的获得临床受益（最小缓解或更好）的患者比例为83%（95%CI:58.6-96.4），总缓解率（ORR）达到了78%，28%为部分缓解（PR），50%为非常好的部分缓解（VGPR）。而且安全性方面无4级MEC病例，这说明了在多发性骨髓瘤早期患者中Blenrep联合治疗有很大潜力。

Blenrep是葛兰素史克研发的抗体偶联药物，具有一种全新的作用机制，代表了一种新的治疗方法，该药是全球第一个被批准的抗BCMA疗法，有望为该类癌症提供有极具潜力的下一代免疫治疗选择。Blenrep通过多种细胞毒作用机制选择性作用于MM细胞，目前该药还处在用于R/R MM和其他表达BCMA的晚期血液系统恶性肿瘤患者的治疗的临床开发中。不过Blenrep这款药物还没有在国内上市，有需要的患者可以通过医伴旅获取，海外药厂直邮，可以保证药物是正品。

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