导语:接种新冠疫苗是预防新冠感染最直接的方式,有研究发现,接种新冠疫苗还有助于慢性淋巴细胞白血病的治疗,可以使慢性淋巴细胞白血病患者产生功能性T细胞和抗体反应。
根据发表在《血液学》杂志上的一项前瞻性队列研究(NCT05007860)的发现,新冠疫苗可诱导慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者产生功能性T细胞和抗体反应,为进一步研究反应的机制和临床益处提供了框架。
在未接受治疗的CLL患者中,接种新冠疫苗后的总体抗SARS-CoV-2病毒血清反应率(SRR)为60%。与接受过治疗的患者相比,初治患者的SRR更高。
(来源:网络)
研究人员表示:“这些数据为可以全面评估其他高危人群(被排除在关键试验之外)的疫苗免疫原性提供了一个模型。总之,我们的研究结果证实,接种新冠疫苗后的免疫分析抗体检测[受体结合域(RBD)]低估了SARS-CoV-2疫苗的免疫原性,并为大多数CLL患者接种SARS-CoV-2疫苗后存在功能性体液和/或细胞免疫反应提供了证据。”
入组资格:被诊断为CLL/小淋巴细胞白血病(SLL)且年龄在18岁或以上的患者。如果患者患有人类免疫缺陷病毒或原发性免疫缺陷疾病、计划在2个月之内开始CLL治疗、在6个月内接受过CD20抗体治疗、在1年内接受过化疗、或既往接受过苯达莫司汀或氟达拉滨治疗,则被排除在外。
该研究的主要终点是接种新冠疫苗的血清反应,定义为4倍或更多的增加或血清转化。
2020年8月至2021年8月,共招募了36例CLL/SLL患者。患者中位年龄为62岁(范围:31-86岁)。大多数患者为男性(61%),Rai分期为0 ~ I(97%)。
共有30例患者被纳入主要队列进行分析,其中25例为初治患者, 5例既往接受过治疗。该队列的大多数患者接种了基于mRNA的新冠疫苗(80%),20%的患者接种了基于腺病毒的新冠疫苗。
初治且接种了mRNA疫苗的患者的SRR为77%,而接种腺病毒疫苗的患者为33%。6例接受过BTK抑制剂治疗的患者的SRR为33%。在保持血清阴性后接种了额外剂量(新冠疫苗)的11例患者中,SRR为55%。虽然1例患者获得了可检测的RBD免疫测定,但被认为是无反应者。
对未接受治疗的患者进行的单因素分析确定,与新冠疫苗血清反应相关的因素包括淋巴细胞绝对计数为24,000/uL或更少,CD3 T细胞绝对计数高于中位数,以及基于mRNA疫苗的使用情况。
在有可用于T细胞检测样本的20例CLL患者中,有80%的患者对SARS-CoV-2刺突蛋白有功能性T细胞反应。在RBD免疫测定未获得血清反应的9例患者中,7例患者出现功能性T细胞反应。特别是,在没有RBD免疫测定或功能性T细胞反应的2例患者中,其淋巴细胞绝对计数超过24,000 uL。
目前,美国FDA正式批准上市了2种mRNA疫苗,一种是辉瑞公司的Comirnaty(用于16岁以上人群预防COVID-19),另一种是Moderna公司的Spikevax(用于18岁及以上人群预防COVID-19)。
参考资料:
https://www.cancernetwork.com/view/covid-19-vaccines-demonstrate-t-cell-and-antibody-responses-in-cll