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美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日,批准百时美施贵宝和艾伯维公司研发的埃罗妥珠单抗(elotuzumab)上市,用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)。
在一项研究中,Attal等对 ASCT和 VRD方案的疗效进行了正式比较,700例患者在3个周期VRD方案诱导治疗后,被随机分配到ASCT 组(ASCT后联合2个周期VRD方案巩固治疗)和非ASCT组(直接继续5个疗程VRD方案巩固治疗),所有患者后续均接受来那度胺维持治疗,结果表明ASCT组患者具有更高的完全缓解( CR)率( 59%比 48% ,P =0.03)和微小残留病灶( MRD)阴性率( 79%比 65% ,P <0.001) ,且 ASCT组患者中位PFS期更长( 50个月比36个月,P <0.001)。
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目前来那度胺已在国内上市,甘肃的患者可以在本地的药店以及医院凭借处方进行购买,该药目前也已经进入国家医保了。这给患者提供了极大的便利,但长期用药下来,带给患者的压力还是十分大的,因此患者可以选择咨询国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买更加实惠的来那度胺,详情请咨询医伴旅。
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