Elahere治疗卵巢癌降低了死亡风险,延长了患者的生存期,提高了患者的生活质量。Elahere用于治疗之前接受过1到3种全身治疗方案,叶酸受体α(FRα)阳性、铂耐药上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者。
一项试验评估Elahere联合贝伐单抗治疗卵巢癌症铂耐药性患者的抗肿瘤活性和安全性。方法:对最近无铂间期≤6个月的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌症患者,每3周静脉注射一次Elahere(6 mg/kg调整后的理想体重)和贝伐单抗(15 mg/kg)。合格性包括免疫组织化学检测的FRα表达(IHC;≥25%的细胞具有≥2+的强度)。
允许先前的贝伐单抗和/或PARP抑制剂(PARPi)治疗。主要终点是确认的客观有效率(ORR)。次要终点包括无进展生存期(PFS)、反应持续时间(DOR)、安全性。
结果:94名患者接受了Elahere和贝伐单抗的联合治疗。中位年龄为62岁(范围为39-81岁)。52%的患者既往接受过≥3次治疗;59%既往有贝伐单抗;27%有PARPi病史。ORR为44%,有5个完全缓解,中位DOR 9.7个月,中位PFS 8.2个月。
与治疗相关的不良事件与每种药物的情况一致,最常见的是视力模糊、腹泻和恶心。
结论:对于表达FRα的铂耐药的癌症患者,Elahere联合贝伐单抗双药方案是一种有效且耐受性良好的方案。无论FRα表达水平或既往贝伐单抗水平如何,患者都观察到了有希望的活性。
Elahere能够有效的缓解和阻止肿瘤的进展过程,Elahere单药相较化疗在PFS、OS和ORR均取得有统计学意义的改善且安全性更优,是临床值得期待的新型药物。在开始Elahere之前进行眼科检查,包括视力和裂隙灯检查,前 8 个周期每隔一个周期进行一次,并有临床指征。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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参考文献
Gilbert L, Oaknin A, Matulonis UA, Mantia-Smaldone GM, Lim PC, Castro CM, Provencher D, Memarzadeh S, Method M, Wang J, Moore KN, O'Malley DM. Safety and efficacy of mirvetuximab soravtansine, a folate receptor alpha (FRα)-targeting antibody-drug conjugate (ADC), in combination with bevacizumab in patients with platinum-resistant ovarian cancer. Gynecol Oncol. 2023 Mar;170:241-247. doi: 10.1016/j.ygyno.2023.01.020. Epub 2023 Feb 1. PMID: 36736157.
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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