恩考芬尼(Encorafenib)治疗黑色素瘤和结直肠癌的临床效果？

恩考芬尼(Encorafenib)治疗黑色素瘤和结直肠癌的临床效果较好，可不同程度地延长患者的生存时间，延缓病情进展。

恩考芬尼适应症

恩考芬尼(Encorafenib)是一种针对BRAF突变的药物，可以抑制导致肿瘤细胞增殖的BRAF激酶。

1、黑色素瘤：恩考芬尼/康奈非尼通常与比美替尼联合使用，用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤。这些突变通常在黑色素瘤患者中相当常见。临床试验表明，恩考芬尼与比美替尼联合使用可以显著延长患者的生存期和缓解疾病进展。

2、结直肠癌：恩考芬尼联合另一种药物用于治疗具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌。BRAF V600E突变在结直肠癌患者中较为罕见，但这种突变与预后较差和治疗抵抗性相关。临床试验显示，恩考芬尼与西立替尼联合使用也可改善患者的生存期和缓解疾病进展。

恩考芬尼(Encorafenib)治疗黑色素瘤的临床效果

在一项随机、活性对照、开放标签、多中心试验中评价了恩考芬尼联合比美替尼治疗BRAF V600E 或 V600K 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的疗效，共有577例患者接受随机分组，患者随机接受恩考芬尼联合比美替尼，或维罗非尼。

研究发现，与维罗非尼相比，恩考芬尼联合比美替尼显示PFS有统计学显著改善，恩考芬尼联合比美替尼治疗组的中位PFS为14.9个月，维罗非尼组为7.3个月。

恩考芬尼联合比美替尼治疗组的中位OS为33.6个月，维罗非尼组为16.9个月，恩考芬尼联合比美替尼治疗组的中位DoR为16.6个月，维罗非尼组为12.3个月。

恩考芬尼(Encorafenib)治疗BRAF V600E 突变阳性转移性结直肠癌的临床效果

在一项随机、活性对照、开放标签、多中心试验中评价了恩考芬尼联合西妥昔单抗的疗效，与活性对照药物相比，恩考芬尼联合西妥昔单抗显示OS、ORR和 PFS 有统计学显著改善。

恩考芬尼联合西妥昔单抗治疗组的OS(总生存期)为8.4个月，对照组仅为5.4个月，恩考芬尼联合西妥昔单抗治疗组的总缓解率为20%，对照组仅为2%，恩考芬尼联合西妥昔单抗治疗组的中位PFS为4.2个月，对照组仅为1.5个月。

与标准化疗相比，恩考芬尼联合西妥昔单抗改善了先前接受治疗的转移性患者的OS、ORR和无进展生存期。

恩考芬尼的用法用量

1、黑色素瘤：推荐剂量为450mg，相当于6粒75mg胶囊，每天服用一次，联合比美替尼治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

2、结直肠癌：推荐剂量为300 mg，相当于4粒75mg胶囊，每天服用一次，联合西妥昔单抗治疗，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

总结

恩考芬尼治疗黑色素瘤和结直肠癌的效果显著，在使用恩考芬尼之前，患者应该与专业医生进行详细的讨论和评估。

医生将根据患者的病情、病史、身体状况和其他因素来确定最适合的剂量和治疗方案。患者应严格按照医生的指示使用恩考芬尼，并遵守药物说明书中的用法和用量指导。

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