斯耐瑞是一种具有创新作用机制、治疗结核病的药物,有望显著改善耐多药肺结核的治疗效果,将满足众多患者的治疗需求。斯耐瑞于2016年12月1日被中国国家食品药品监督管理总局批准上市,适用于治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。
斯耐瑞最常见不良反应(≥10%)是恶心(38%)、关节痛(32.9%)、头痛(27.8%);在≥10%的另外不良事件和频率较高于安慰剂治疗组是咯血和胸痛;斯耐瑞其他不良反应(1-10%):转氨酶升高(8.9%)、血淀粉酶增加(2.5%)。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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