度伐鲁单抗是肺癌治疗的新免疫药物,可用于不能手术、同期放化疗后疾病没有进展的 Ⅲ 期 NSCLC 的巩固治疗。
2018年2月,美国FDA批准阿斯利康的PD-L1抗体度伐鲁单抗用于治疗无法手术、化疗或放疗后病情未进展的三期非小细胞肺癌。
那么,度伐鲁单抗是哪产的呢?
度伐鲁单抗的生产厂家:阿斯利康(AstraZeneca)
阿斯利康(AstraZeneca)是全球领先制药公司,由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业。
自1993年进入中国以来,阿斯利康坚持科学至上,注重创新,以满足中国不断增长的医疗需求,实现“开拓创新,造福病患,成为中国值得信赖的医疗合作伙伴”这一宏伟愿景。
另外,在II期ATLANTIC试验中,采用度伐鲁单抗治疗已经接受过二线以上系统性治疗后失败的PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC的患者(EGFR,ALK野生型),较终效果显示:对于PD-L1≥25%的肺癌患者,ORR(客观缓解率)为16.4%;对于PD-L1≥90%的患者,ORR可高达30.9%。III期不可手术肺癌患者放化疗后的巩固治疗。
用法用量:成人尿路上皮癌常用剂量: 10毫克/公斤IV(静脉注射)每2周超过60分钟,直到疾病进展或不可接受的毒性 成人常用剂量治疗。
对于非小细胞肺癌使用度伐鲁单抗:10 mg/kg IV(静脉注射)每2周超过60分钟,直到疾病进展,不可接受的毒性,或最多12个月。 通过含有无菌的、低蛋白结合的0.2或0.22微米串联过滤器给予静脉输注,超过60分钟。 不要通过同一静脉注射线给药。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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