Olumian作用效果

巴瑞克替尼（Olumian）为Janus激酶（JAK）1和JAK2抑制剂，由礼来和因赛特制药公司研制，于2017 年2 月13 日，获欧盟批准可单独或联合甲氨蝶呤用于经DMARDs 治疗效果欠佳或不能耐受的RA 患者的治疗。巴瑞克替尼（Olumian）作用效果如何？

根据一项有关实验分析得出的结果：12周时，巴瑞克替尼（Olumian）4mg组的患者达到ACR20标准的人数较安慰剂组显著升高（55% vs. 27%， P<0.001）。高剂量巴瑞克替尼（Olumian）组和安慰剂组患者的HAQ-DI评分和DAS28-CRP有显著差异，但SDAI评分≤3.3无显著差异。在观察的24周中，巴瑞克替尼（Olumian）2mg组、巴瑞克替尼（Olumian）4mg组出现的不良反应比率较安慰剂组高（分别是71%、77%、64%），不良反应包括感染（分别是44%、40%、31%）。在这三组中，发生严重不良反应的几率分别是4%，10%以及7%。在高剂量组，可以观察到2例非黑色素瘤的皮肤癌以及2例心血管不良反应（包括一次严重的脑卒中）。 

巴瑞克替尼（Olumian）和中性粒细胞水平的轻度下降、血肌酐升高、低密度脂蛋白胆固醇水平升高有相关性。对生物DMARDS药物反应欠佳的类风湿关节炎患者，如果每日应用4mg巴瑞克替尼（Olumian），12周后病情有改善。巴瑞克替尼（Olumian）以2 mg·d-1 或4 mg·d-1 的剂量给药时，对类风湿关节炎RA都有较好的治疗效果。