泰克布在国内上市了吗?2013年,泰克布于国内上市,商品名为泰立沙,通用名为拉帕替尼,用于治疗HER2阳性且既往接受过包括蒽环类、紫杉类、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者。
2007年3月14日,美国食品药品管理局批准泰克布和卡培他滨联用治疗人表皮因子受体2(ErbB2)过度表达且经蒽环类药物、紫杉醇和曲妥珠单抗治疗过的晚期或者转移性乳腺癌患者。
2007年12月14日,欧洲药品管理局(EMEA)有条件地批准治疗Her-2阳性晚期或转移性乳腺癌新药泰克布在欧洲上市。其与卡培他滨联合治疗Her-2过表达的晚期或转移性乳腺癌,可延长疾病进展时间(TTP)。
2010年,FDA批准泰克布联合芳香酶抑制剂来曲唑治疗曾接受激素治疗并且 HER2阳性、激素受体(HR)阳性的转移性乳腺癌患者。
泰克布自上市以来就广受关注,与只有一个靶点的药物相比,泰克布能够更好的治疗乳腺癌,延长患者的生存时长。泰克布与卡培他滨联合针对复发或难治性HER2基因阳性乳腺癌患者进行治疗,结果显示:平均总生存期为37.6周,中位无进展生存期为21.1周。
泰克布口服给药,最好空腹,饭前1h或饭后2h后服用。推荐剂量是1250mg,每日1次,第1~21天服用。如果出现漏服,只需根据下次用药时间正常服用,不要加倍剂量。如果患者对泰克布或其同类产品过敏,则禁止使用。
泰克布(泰立沙,拉帕替尼)目前已经在国内上市多年,越来越多的乳腺癌患者在泰克布的治疗中获益。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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