拉帕替尼(泰立沙)是由英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药,是一种酪氨酸激酶抑制剂,能有效抑制人类表皮生长因子受体-1(ErbB1)和人类表皮生长因子受体-2(ErbB2)酪氨酸激酶活性。拉帕替尼适用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。拉帕替尼(泰立沙)治疗乳腺癌患者疗效好吗?
1、在一项临床Ⅱ期实验中,评价了拉帕替尼(泰立沙)对126例晚期或转移性乳腺癌患者的治疗效果。结果显示:无进展生存期为14.6周,有效持续时间20.9周。证实了拉帕替尼是一种对于复发或难治性乳腺癌有效的治疗方式。
2、美国匹兹堡大学将拉帕替尼纳入 HER2阳性可手术乳腺癌患者新辅助治疗方案的效果进行了研究。
该研究将可手术 HER2阳性乳腺癌患者作为对象,评价不同治疗方案对患者病理完全缓解率(pCR)的影响。设置 3 个治疗组:
(1):AC 治疗后 + 曲妥珠单抗+ 每周紫杉醇;
(2):AC 治疗后 + 拉帕替尼替代曲妥珠单抗+ 每周紫杉醇;
(3):AC 治疗后 + 拉帕替尼+ 曲妥珠单抗联合每周紫杉醇。
随访5年时间,结果显示:
(1)AC 治疗后 + 曲妥珠单抗+ 每周紫杉醇;病理完全缓解率维94.5%;
(2)AC 治疗后 + 拉帕替尼替代曲妥珠单抗+ 每周紫杉醇;病理完全缓解率为89.4%;
(3)AC 治疗后 + 拉帕替尼+ 曲妥珠单抗联合每周紫杉醇;病理完全缓解率为95.7%。
由以上数据看来,拉帕替尼(泰立沙)的治疗效果得到了有效的验证,并且联合治疗效果更好。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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