在中国,约25%的晚期恶黑患者可检测出BRAF驱动基因突变,其中90%以上为V600型,大部分为V600E。自首个BRAFV600靶向药物维莫非尼(威罗非尼)在中国上市以来,将晚期恶黑患者的有效率直接提升至50%以上,为国内恶黑治疗带来重大疗效改善,也正式打开了国内BRAF为首的恶黑靶向治疗时代。
威罗非尼在2011年8月份被FDA批准用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤。2012 年 2 月,欧盟委员会也批准了罗氏公司威罗非尼用于治疗成人 BRAF V600 突变阳性、经手术不能切除或转移性的黑色素瘤。2017年3月,CFDA批准威罗非尼(佐博伏)在中国上市,维莫非尼(佐博伏)适用于治疗经CFDA批准的检测方法确定的BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。
根据多项临床试验数据显示,服用维莫非尼(佐博伏)治疗效果是十分显著的,但是患者不能因此盲目服用该药物进行治疗,服用维莫非尼(佐博伏)也会产生一定的副作用或不良反应,其中维莫非尼(佐博伏)最常见不良反应包括有关节痛/皮疹/脱发/疲乏/光敏反应/恶心/瘙痒/皮肤乳头状瘤。
服用维莫非尼(佐博伏)推荐剂量:口服960 mg,接近12小时间隔给予维莫非尼(佐博伏)有或无进餐。患者在服用维莫非尼(佐博伏)时应用一杯水完整吞服。不应咀嚼或压碎维莫非尼(佐博伏)。
以上就是关于维莫非尼(威罗非尼)说明书的介绍,希望可以帮助到大家。患者若是有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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