达拉非尼是哪里生产的

达拉非尼是哪里生产的？达拉非尼由葛兰素史克(GSK)研发生产。

2013年5月29日，FDA批准了达拉非尼（泰菲乐）用于治疗转移性黑色素瘤和不能进行手术治疗的黑色素瘤病人。是继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤药物。2014年1月8日，FDA批准了达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤患者。2017年6月22日，FDA又批准了达拉非尼联合曲美替尼用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者。2018年4月30日，FDA批准达拉菲尼和曲美替尼联合用于III期BRAF V600E-或V600K阳性黑色素瘤患者术后辅助治疗。

达拉非尼的服用方法：（1）150 mg口服每天2次，间隔约12小时，作为单药；（2）150 mg口服每天2次，间隔约12小时，与曲美替尼 2 mg口服每天1次联用。（3）继续治疗直至疾病进展或发生不能接受的毒性。（4）达拉非尼作为单药服用，或达拉非尼与曲美替尼联用，餐前至少1小时或餐后2小时。（5）不要在下一次剂量达拉非尼6小时内服用达拉非尼的丢失剂量；（6）不要打开，压碎或破坏达拉非尼胶囊；（7）当达拉非尼与曲美替尼联合给药时，在每天相同时间或早晨给予或傍晚给予达拉非尼和服用每天1次剂量的曲美替尼。

医伴旅提醒患者，达拉非尼（泰菲乐）不适用于BRAF野生型黑色素瘤。患者用药前一定要进行基因检测，在医生的指导下用药。