2018年6月,美国FDA批准康奈非尼联合比美替尼治疗BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
2020年03月04日 小野制药(Ono Pharmaceutical)宣布在日本提交靶向抗癌药康奈非尼 50mg胶囊+比美替尼 15mg片剂+西妥昔单抗治疗不可切除性晚期或复发性BRAF V600E突变结直肠癌(CRC)的补充申请,那比美替尼服用方法是怎样的呢?
1、在开始比美替尼服之前确认患者存在BRAF V600E或V600K突变;
2、推荐剂量为每天口服45毫克,与Encorafenib联合使用,带或不带食物;
3、对于中度或重度肝功能损害的患者,推荐剂量为每天两次口服30毫克。
4、贝美替尼不能在下次服药时间的6 h内补服丢失的一次剂量,若因服药时出现呕吐,也不能追加服药剂量,必需按照服药时间表服下一次剂量。
5、直至疾病出现进展或不可控的毒性。
转移性黑色素瘤是最严重且威胁生命的皮肤癌,生存率低。有多种基因突变可以导致转移性黑色素瘤,其中,黑色素瘤最常见的基因突变是BRAF。
BRAF基因突变在黑色素瘤中的比例占70-80%,其中V600E突变常见于年轻患者,V600K则于老年患者多见。
临床试验证明,比美替尼联合恩考芬尼可以延缓疾病进展,改善总体生存率,并且具有良好的耐受性。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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