泰立沙通用名称拉帕替尼,2007年3月14日,美国食品药品管理局批准泰立沙和希罗达(卡培他滨)联用治疗人表皮因子受体2(ErbB2)过度表达且经蒽环类药物、紫杉醇和曲妥珠单抗治疗过的晚期或者转移性乳腺癌患者。泰立沙的上市为全球乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。
泰立沙联合卡培他滨治疗乳腺癌的疗效在一项随机的Ⅲ期试验中进行了评估。试验入组患者为在接受包括蒽环类药物、紫杉类药物或曲妥珠单抗治疗后进展的HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。患者被随机分为两组,一组接受每日一次,每次1250 mg泰立沙(拉帕替尼)+卡培他滨每日2000 mg/m2,分两次给药,卡培他滨每21天的第1-14天给药;另一组只接受卡培他滨治疗。
疾病的进展时间是此次试验的主要观察终点。试验结果表明,经独立委员会评估,泰立沙+卡培他滨的反应率为23.7%,中位TTP为27.1周,卡培他滨的反应率为13.9%,中位TTP为18.6周。研究者评估的两组患者泰立沙+卡培他滨反应率为31.8%,中位TTP为23.9周,卡培他滨的反应率为17.4%,中位TTP为18.3周。随访2年后,泰立沙(拉帕替尼)+卡培他滨的中位OS为75周,而卡培他滨为65.9周。
也就是说,在乳腺癌的治疗中,泰立沙+卡培他滨联合用药的治疗效果更加显著,为患者的治疗带来了有效的新选择。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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