分类
首页     医药资讯    泰立沙上市后多少钱呢?

泰立沙上市后多少钱呢?

作者头像.jpg
医学编辑黄竞
2020-10-14 16:13
已帮助: 296人

2007年3月14日,美国食品药品管理局批准泰立沙(拉帕替尼)和卡培他滨联用治疗人表皮因子受体2(ErbB2)过度表达且经蒽环类药物、紫杉醇和曲妥珠单抗治疗过的晚期或者转移性乳腺癌患者。2007年12月14日,欧洲药品管理局(EMEA)有条件地批准治疗Her-2阳性晚期或转移性乳腺癌新药泰立沙在欧洲上市。其与卡培他滨联合治疗Her-2过表达的晚期或转移性乳腺癌,可延长疾病进展时间(TTP)。

2010年,FDA批准泰立沙(拉帕替尼)联合芳香酶抑制剂来曲唑治疗曾接受激素治疗并且 HER2阳性、激素受体(HR)阳性的转移性乳腺癌患者。

2013年,泰立沙于中国上市,用于治疗HER2阳性且既往接受过包括蒽环类、紫杉类、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者。

泰立沙上市后多少钱呢?

泰立沙上市后多少钱呢?

泰立沙刚刚进入我国市场的时候,价格十分高昂,一瓶的售价在8500元左右,好在目前已经纳入了国家医保范围,经医保报销后的价格在4900元左右,相比原先的价格降低了很多,减轻了部分患者的负担。

除了我国,印度目前也上市了泰立沙(拉帕替尼),有两种版本,一种是瑞士诺华出口到印度的,规格250mg*30片,售价2000元左右;另一种是印度NATCO生产的,规格250mg*150片,价格5000元左右。受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化,具体可咨询医伴旅客服了解。

相关热文推荐:泰立沙是否纳入医保?/newsDetail/73306.html

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

乳腺癌药品
点击查看
相关药讯
相关问答
  • 互联网药品信息服务资格证书

    互联网药品信息服务资格证书

  • 孟加拉耀品国际授权书

    孟加拉耀品国际授权书

  • 孟加拉珠峰制药授权书

    孟加拉珠峰制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 孟加拉伊思达制药授权书

    孟加拉伊思达制药授权书

  • 土耳其医院授权书

    土耳其医院授权书

官方微信
官网微博

扫码关注

了解最新国际医疗资讯!

医伴旅企业微信
医伴旅寻找优质医疗资源伴您走上康复之旅
联系方式 咨询热线 : 400-001-2811
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示

互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182

医伴旅(北京)国际信息科技有限公司

网站导航 | 文章地图 | 问答地图 | 药品地图

咨询电话 微信客服 在线咨询 回到顶部