泰立沙是拉帕替尼的商品名,2013年在我国获批上市,为我国HER2阳性且既往接受过包括蒽环类、紫杉类、曲妥珠单抗治疗的晚期或转移性乳腺癌患者带来了一种新的治疗方案。
泰立沙的临床推荐剂量为1250mg,每日1次(不推荐分次服用),第1~21天服用,与卡培他宾2000mg/d,第1~14天分2次联用。下面来看看患者们关注的泰立沙治疗乳腺癌的效果吧。
泰立沙(拉帕替尼)通过抑制细胞内的EGFR(ErbB-1)和HER2(ErbB-2)的ATP位点阻止肿瘤细胞磷酸化和激活,通过EGFR(ErbB-1)和HER2(ErbB-1)的同质和异质二聚体阻断下调信号,从而抑制或杀死肿瘤细胞。而且和其他药物不同的是,泰立沙可以同时作用于两个靶点,其效果更加显著。
美国匹兹堡大学将泰立沙纳入HER2阳性可手术乳腺癌患者新辅助治疗方案的效果进行了研究。该研究将可手术 HER2阳性乳腺癌患者作为对象,评价不同治疗方案对患者病理完全缓解率(pCR)的影响。此次研究设置 3 个治疗组:①AC治疗后+曲妥珠单抗+每周紫杉醇;②AC治疗后+泰立沙替代曲妥珠单抗+每周紫杉醇;③AC治疗后+泰立沙+曲妥珠单抗联合每周紫杉醇。
随访5年时间,结果显示:AC治疗后+曲妥珠单抗+每周紫杉醇的病理完全缓解率为94.5%。AC治疗后+泰立沙(拉帕替尼)替代曲妥珠单抗+每周紫杉醇的病理完全缓解率为89.4%。AC治疗后+泰立沙+曲妥珠单抗联合每周紫杉醇的病理完全缓解率为95.7%。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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