泰立沙是由英国葛兰素史克公司研发的新药,2007年在美国获批上市,通用名称为拉帕替尼,适应症为联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。2013年在我国获批上市。
由于泰立沙的二线用药治疗效果优于一线用药,所以临床上一般推荐二线用药。泰立沙(拉帕替尼)是一种小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,通过穿透癌细胞的细胞膜之后,结合在细胞膜HER-2受体的内侧部分,阻断HER-2受体进一步传导信号,从而阻断癌细胞的增殖和生长。不但对HER-2受体有特异的靶向性,对细胞膜表面的EGFR受体也有一定的抑制能力。
2010年,FDA批准泰克布联合芳香酶抑制剂来曲唑治疗曾接受激素治疗并且 HER2阳性、激素受体(HR)阳性的转移性乳腺癌患者。
泰立沙(拉帕替尼)口服给药,最好空腹,饭前1h或饭后2h后服用。推荐剂量是1250mg,每日1次,第1~21天服用。如果出现漏服,只需根据下次用药时间正常服用,不要加倍剂量。如果患者对泰立沙或其同类产品过敏,则禁止使用。
乳腺癌治疗药物泰立沙(拉帕替尼)为国内外患者的治疗带来了新方案,临床试验中,与卡培他滨联合针对复发或难治性HER2基因阳性乳腺癌患者进行治疗,结果显示患者的平均总生存期为37.6周,中位无进展生存期为21.1周。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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