依库珠单抗(Eculizumab)为重组人源型抗补体蛋白C5单克隆抗体,由美国Alexion制药公司研制而成。该药的出现,可谓改写了阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)治疗的历史,其不仅可显著减少血管内溶血进而改善其相关的诸如乏力、腹痛、食管痉挛等症状,而且也能减少血栓事件发生率,延缓肾功能衰竭的发展。
然而,患者在实际使用依库丽单抗期间,该药还是会产生一些不良症状,患者需引起高度的注意:
1、输注反应
依库珠单抗(即依库珠单抗)为人源型单克隆抗体,与其他单克隆抗体相似,有发生输注相关不良反应的危险。输注之前应备好抢救药物,输注过程中应密切观察。至今未有报道患者因输注相关严重不良反应而停止输注者。
2、脑膜炎双球菌感染
通过依库丽单抗(即舒立瑞)治疗的患者类似于末端补体缺陷症模拟状态,奈瑟菌属感染,尤其是脑膜炎双球菌感染率显著增加,但感染的死亡率低下。减少脑膜炎双球菌感染的关键是接种脑膜炎疫苗和早期治疗,患者应接种四价疫苗(脑膜炎球菌的ACWY疫苗),因为其包括了除B菌种之外所有菌种。
3、血管外溶血
依库丽单抗并不能阻断补体蛋白C3转化酶活性,加之PNH红细胞膜缺少CD55,C3b产生加速并聚积于红细胞膜表面,满载C3b的PNH红细胞易被网状内皮系统快速清除,从而产生血管外溶血,此即Eculizumab阻断了血管内溶血但患者血红蛋白并未回升至正常的原因,应用依库丽单抗治疗的患者必要时予输血支持。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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