依库丽单抗什么时候上市？
医学编辑王东云
2020-10-29 13:40
已帮助: 283人
依库丽单抗（Eculizumab）最早于2007年3月16日获得美国食品和药品管理局批准用于阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的治疗，后又于2018年9月4日获得国家药品监督管理局批准，用于治疗成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。
截至目前为止，依库丽单抗（即依库珠单抗）已经在全球范围内的多个国家和地区上市了，其中就包括美国、加拿大、欧洲、中国以及印度等。在上述这些国家，患者均可以买到所需要的药品。只是，由于各个国家定价不同，所以其最终的售价也就有所不同。
其中，印度在售的依库丽单抗（即舒立瑞）性价比相对高一些，其一支药品售价约33000元，同比美国、欧洲等地价格已经有所下调。再加上国内在售的依库丽单抗价格相对昂贵，而且还未被纳入医保，所以印度版药品也就成了患者们购买的一个重要选择。
基于汇率浮动会引起药品价格的变动，所以有想进一步了解药品具体价格及其他相关信息的，还需向国内一些专业且靠谱的海外医疗服务机构（比如医伴旅）进行咨询。
在购得药品后，患者务必按照说明书进行用药：依库丽单抗的推荐剂量为成人600mg 静脉注射，每周1次， 连续4周，第5周900mg 静脉注射，随后进行维持治 疗，每14天静脉注射900mg。药品生产商推荐在开始治疗的至少2周前接种流行性脑脊髓膜炎疫苗，期间也有可能出现其他一些不良反应。对此，患者需引起注意，及时采取措施加以缓解。
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注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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尿毒症综合征药品
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盐酸纳呋拉啡（Remitch）
盐酸纳呋拉啡作为一种治疗选择，专为那些在传统疗法下瘙痒症状未得到有效控制的特定患者群体设计。它可显著缓解以下两类患者的瘙痒不适：
1.透析患者
长期接受透析治疗，但瘙痒症状仍持续困扰的患者，盐酸纳呋拉啡提供了一种新的治疗途径，旨在减轻其因透析过程或疾病本身引起的瘙痒。
2.慢性肝病患者
针对慢性肝病患者中，因肝功能受损而引发的难治性瘙痒，盐酸纳呋拉啡展现出了积极的治疗效果，帮助患者改善生活质量，减轻瘙痒带来的痛苦。
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依库珠单抗（Eculizumab）
是治疗罕见病的孤儿药。
1.用于治疗患有阵发性睡眠性血红蛋白尿（PNH）的疾病患者。
2.用于治疗非典型溶血性尿毒综合症（aHUS）的成人和儿童。（Soliris不用于治疗志贺毒素大肠杆菌相关溶血性尿毒症综合征（STEC-HUS）患者）
3.用于治疗患有广泛性重症肌无力（gMG）疾病的成人。
4.用于治疗患有神经脊髓炎视神经疾病（NMOSD）的抗生素水痘4（AQP4）抗体阳性的成人。
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