司库奇尤单抗(Secukinumab)是一款由瑞士诺华研发的药品,同属一种重组、高亲和性、全人源化单克隆免疫球蛋白G1K抗体,2015年1月先后获欧盟和美国FDA批准用于治疗中重度斑块状银屑病。本品可选择性和IL-7A结合,从而很大程度阻断银屑病患者的炎症级联反应,且对其他的机体免疫功能影响较小。
EIXTURE研究为多中心随机双盲试验,共纳入斑块状银屑病患者l 306例,在ERASURE研究的基础上增设了阳性药物(依那西普)对照组,治疗12周末,Secukinumab 150 mg组、Secukinumab 300 mg组和依那西普组的PASl75指标分别为67%、77%和44%,均显著高于安慰剂组(5%);IGA改善率分别为51%、63%和27%。也显著高于安慰剂组(3%)。同时Secukinumab 150 mg和300 mg组PASl75指标和1GA改善率均显著高于依那西普组。
安全性方面,Secukinumab治疗过程中无死亡病例出现,最常见的不良反应为鼻咽炎、关节痛、腹泻、头痛和皮肤瘙痒。12周内总不良反应发生率分别为58%、56%和58%,安慰剂组为50%。差异无统计学意义。本项研究提示,Secukinumab治疗银屑病效果优于依那西普且短期内安全性较高。
基于司库奇尤单抗(即苏金单抗)所具有的强大功效以及其用药的安全性,患者可放心和购买和使用此药品,期间一旦出现了严重的不良反应,都应立即采取措施对症接受治疗。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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