2018年2月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准阿斯利康的免疫疗法英飞凡,用于治疗无法通过手术切除且放化疗后肿瘤未出现进展的III期非小细胞肺癌患者。
这是FDA批准的首款降低此类患者肿瘤进展风险的免疫疗法。此外,英飞凡已于2017年获FDA加速批准用于治疗某些局部晚期或转移性膀胱癌患者。
英飞凡的注射方法:
1、成人尿路上皮癌常用剂量:10毫克/公斤IV(静脉注射)每2周超过60分钟,直到疾病进展或不可接受的毒性。
2、成人常用剂量治疗非小细胞肺癌:10 mg/kg IV(静脉注射)每2周超过60分钟,直到疾病进展,不可接受的毒性,或最多12个月。
3、通过含有无菌的、低蛋白结合的0.2或0.22微米串联过滤器给予静脉输注,超过60分钟。
4、不要通过同一静脉注射线给药。
英飞凡是一款潜在的PD-L1单抗药物,是阿斯利康在2007年以152亿美元收购MedImmune时所得,可用于膀胱癌、肺癌等多种癌症的治疗。
2017年,英飞凡在膀胱癌适应症方面获得了FDA授予的突破性疗法认定。英飞凡也在中国开展多项临床试验,包括晚期恶性肿瘤、尿路上皮癌和非小细胞肺癌三个适应症。
2018年2月,英飞凡获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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