恩瑞舒为生物制剂类抗风湿药,是一种选择性T细胞共刺激阻断剂,可减轻炎性反应。
评估恩瑞舒和阿达木单抗对特定抗体血清阳性的早期中重度类风湿关节炎(RA)患者疾病进展的影响。
恩瑞舒治疗的早期血清反应阳性RA患者在第48周表现出实质性的临床改善,与阿达木单抗相比,恩瑞舒治疗后可以维持其在24周时达到的应答水平。并且,从阿达木单抗转为恩瑞舒治疗的血清反应阳性患者,其疗效应答在开放期(至第48周)期间增加。
继续使用恩瑞舒的患者,其第24周观察到的疗效应答可维持到第48周。在第48周,非转换组中使用恩瑞舒治疗后的ACR 20/50/70应答率分别为78%、63%和50%;在第24周,恩瑞舒组的ACR20/50/70应答率分别为83%、73%和50%,阿达木单抗组的ACR 20/50/70应答率分别为63%、45%和30%。
从阿达木单抗转到恩瑞舒治疗的患者,虽然试验没有显示出优越性或非劣效性,但疗效应答在整个48周的开放标签期增加。从阿达木单抗转到恩瑞舒治疗的患者,在第48周的ACR 20/50/70应答率分别为75%、63%和38%。
总体而言,具有RA预后著名遗传标志物“共享表位”(Shared Epitope,SE)的患者,在第48周时,继续接受恩瑞舒治疗的患者的应答率在数值上高于血清阳性患者,这表明SE在预测恩瑞舒应答率方面具有潜在的重要性。对于继续使用恩瑞舒治疗的 SE阳性患者,其ACR 20/50/70 应答率分别为 77%、67%和 53%。
恩瑞舒储存温度是多少?
恩瑞舒应该放在2~8℃环境下冷藏密闭保存。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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