全球100项真实世界和临床研究证明,每10位患者中就有8位可通过16周苏金单抗治疗实现皮损清除或几乎清除,患者应答率可近100%维持长达5年。这也是目前全球唯一一个拥有长达5年III期临床数据的IL-17A抑制剂,其带来的突破性临床获益开启了银屑病治疗全新时代。
苏金单抗有着显著的治疗效果同时安全性也比同类药物要高,但是这并不代表苏金单抗完全不会产生不良反应,苏金单抗常见的不良反应有:鼻咽炎,腹泻,和上呼吸道感染,通常程度比较轻。使用苏金单抗后,若出现以下过敏反应,请寻求医护人员的帮助:荨麻疹; 呼吸困难; 晕厥或近似晕厥; 脸部,嘴唇,舌头或喉咙肿胀。
2019年4月1日,诺华制药宣布,中国国家药品监督管理局批准苏金单抗(司库奇尤单抗,俗称“苏金单抗”)用于治疗符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的成年患者。
诺华公司(NYSE: NVS) 致力于维护健康,治疗疾病,提高生活品质,在全球制药行业居领先位置,2007年位居世界500强企业第168位。1996年,瑞士莱茵河畔两家拥有百年历史的公司——汽巴-嘉基公司和山德士公司宣布合并,成立了诺华公司。在公司董事长兼首席执行官魏思乐博士(Dr.Daniel Vasella)的领导下,诺华公司不断发展。
苏金单抗通过将治疗靶点集中于IL-17A这一银屑病核心致病因子上,能特异性结合任何来源的IL-17A而不妨碍其他细胞因子正常工作。正因为靶点精准,加上全人源带来的更高安全性,苏金单抗在中重度银屑病以及头皮、掌跖和甲银屑病治疗中体现出快速、持久的疗效及安全性。
目前,苏金单抗已在包括欧盟国家和美国在内的80多个国家和地区上市,苏金单抗在欧洲、美国、瑞士、澳大利亚、加拿大及许多其它国家获批用于成年患者中重度斑块状银屑病的全身治疗。苏金单抗在日本获批用于中重度斑块状银屑及银屑病性关节炎治疗。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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