泰克布(拉帕替尼)是继曲妥珠单抗之 后首个被FDA批准可作用于 HER2靶点的药物,临床前研究证实其对曲妥珠单抗耐药的肿瘤有效。I期临床试验分别证实了无论是单药还是联合其他口服药 (卡培他滨),拉帕替尼治疗实体肿瘤的安全性;II期临床研究进 一 步证实了其安全及有效性。
国外的一项Ⅲ期临床研究已显示出针对HER2阳性蒽环、紫杉失败且曲妥珠单抗耐药的局部晚期或转移性乳腺癌患者,拉帕替尼联合卡培他滨较单 药卡培他滨显著延长了患者TTP(联合组 8.4月,单药组 4.4 月,P<0.01),并使局部复发风险降低了 51%,总生存时间 (OS)中联合组显示 了延长的趋势 (联合组 75 周 ,单药组 64.7 周 ,P=0.206);同时研究提到治疗相关的最常见不良反应为腹泻、皮疹 。在2组患者均有发生,而联合组更明显,但是2 组因不良反应停药的患者比例相当。
指南指出对于一线曲妥珠单抗失败的转移性乳腺癌的二线治疗首选T-DM1,还可选择曲妥珠单抗联合卡培他滨、拉帕替尼联合卡培他滨或换用拉帕替尼联合曲妥珠单抗双靶向等。印度NATCO泰克布效果与原研药基本无异,患者可放心购买和使用。
印度NATCO成立于1981年,从最初投资仅330万卢比(约33万RMB)、20个员工,发展至目前拥有5000名员工,7个制造工厂及现代化研发实验室,具备新药开发能力的大厂、1个研发中心、9个全球认证的生产基地,成为印度发展最快的制药公司之一。由其生产的泰克布效果相对明显,值得患者选购。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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