达拉非尼Tafinlar是美国FDA批准的第三个用于治疗转移性黑色素瘤的药物,前两个分别是维罗非尼和易普利单抗。2013年达拉非尼Tafinlar在美国获批上市,作为单药治疗方案。2014年达拉非尼Tafinlar被批准与曲美替尼联合用药治疗有不可切除的(不能用外科去除)和转移晚期黑色素瘤患者。
达拉非尼Tafinlar是诺华旗下的一款BRAF抑制剂药物。瑞士诺华公司(Novartis AG)是全球制药和消费者保健行业居领先位置的跨国公司。诺华公司致力于研究、开发和推广创新产品,帮助人类治愈疾病、减轻病痛和提高生活质量。瑞士诺华的达拉非尼的效果好吗?
一项名为BREAK-2、由92名携带突变B—R矿基因的黑色素瘤患者(其中V600E型和V600K型突变者分别为76和16名)参加的Ⅱ期临床研究对达拉非尼Tafinlar的安全性和有效性进行了评价。
结果显示,达拉非尼Tafinlar可被较好耐受,V600E型突变者的总应答率为60%,其中,完全应答率和部分应答率分别为7%和53%,而V600K型突变者的总应答率为13%;V600E型和V600K型突变者的PFS分别为26.7和19.7周,6个月生存率分别为75%和69%。
接受达拉非尼进行治疗也会产生一定的副作用或不良反应,达拉非尼Tafinlar单药最常见不良反应是头痛/发热/关节炎/乳头状瘤/脱发/掌跖红肿疼痛综合征等等。达拉非尼Tafinlar与曲美替尼联用,最常见不良反应包括发热/畏寒/疲乏/皮疹/恶心/呕吐/腹泻/腹痛/外周性水肿/咳嗽/头痛/关节痛/夜汗/食欲减低/便秘/肌痛等等。
相关热文推荐: 瑞士诺华的达拉非尼哪里能买到/newsDetail/91716.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182