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英国阿斯利康的度伐鲁单抗适应症

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医学编辑王敏
2021-01-21 11:26
已帮助: 285人

度伐鲁单抗durvalumab是一种人免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体,可阻断程序性细胞死亡配体1(PD-L1)与PD-1(CD279)的相互作用。2017年度伐鲁单抗durvalumab首次获得FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌。2018年2月度伐鲁单抗durvalumab获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。

2019年12月9日,度伐鲁单抗durvalumab注射液获中国国家药品监督管理局批准上市,用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除III期非小细胞肺癌。度伐鲁单抗durvalumab也是首个在中国上市的PD-L1单抗。

英国阿斯利康的度伐鲁单抗适应症

在PACIFIC研究中,采用度伐鲁单抗durvalumab巩固治疗含铂同步放化疗后疾病尚未进展的局部晚期或不可切除的III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。和安慰剂相比,度伐鲁单抗durvalumab中位无进展生生存期PFS是16.8 : 5.6个月,延长11.2个月。

度伐鲁单抗durvalumab由英国阿斯利康公司生产,英国阿斯利康公司是全球领先制药公司,阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新,卓有成效的医药产品,包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等,其中许多产品居于世界领先地位。

以上就是关于度伐鲁单抗durvalumab的介绍,患者若对度伐鲁单抗还有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。

相关热文推荐:英国阿斯利康的度伐鲁单抗价格贵吗 /newsDetail/91878.html

注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。

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