英国阿斯利康的度伐鲁单抗适应症
医学编辑王敏
2021-01-21 11:26
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度伐鲁单抗durvalumab是一种人免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体，可阻断程序性细胞死亡配体1(PD-L1)与PD-1(CD279)的相互作用。2017年度伐鲁单抗durvalumab首次获得FDA批准用于局部晚期或转移性尿路上皮癌。2018年2月度伐鲁单抗durvalumab获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。
2019年12月9日，度伐鲁单抗durvalumab注射液获中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除III期非小细胞肺癌。度伐鲁单抗durvalumab也是首个在中国上市的PD-L1单抗。
在PACIFIC研究中，采用度伐鲁单抗durvalumab巩固治疗含铂同步放化疗后疾病尚未进展的局部晚期或不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。和安慰剂相比，度伐鲁单抗durvalumab中位无进展生生存期PFS是16.8 : 5.6个月，延长11.2个月。
度伐鲁单抗durvalumab由英国阿斯利康公司生产，英国阿斯利康公司是全球领先制药公司，阿斯利康在6大治疗领域为患者提供富于创新，卓有成效的医药产品，包括消化、心血管、肿瘤、中枢神经、麻醉和呼吸等，其中许多产品居于世界领先地位。
以上就是关于度伐鲁单抗durvalumab的介绍，患者若对度伐鲁单抗还有其他疑问（如药品价格，购买渠道等），可以向医伴旅客服咨询。
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注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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瑞普替尼(Augtyro)
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性成人患者ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。
曲美木单抗
1、肝细胞癌
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)适用于治疗不可切除的肝细胞癌(uHCC)成人患者。
2、非小细胞肺癌(NSCLC)
曲美木单抗(Tremelimumab,IMJUDO)联合durvalumab(德瓦鲁单抗)和含铂化疗，适用于治疗无致敏表皮生长因子受体(EGFR) 突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的转移性NSCLC成人患者。
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