




2011年8月份,FDA批准威罗非尼用于治疗晚期转移性或不能切除的黑色素瘤;2012年2月20日,欧盟委员会批准其用于治疗成人BRAF V600突变阳性、经手术不能切除或转移性黑色素瘤。2017年3月,CFDA批准威罗非尼在中国上市,用于BRAF突变的晚期恶性黑色素瘤患者。到目前为止,威罗非尼可用于黑色素瘤的一线、二线治疗及脑转移黑色素瘤治疗。
凭借卓越的临床数据,Zelboraf于2017年 3 月获得国家食品药品监督管理总局加速批准,提前两年上市,并已被纳入《中国黑色素瘤诊治指南(2017 版)》中,成为 BRAFV600 基因突变患者治疗的一类推荐药物。传统的治疗方法主要依赖化疗,但化疗对于这部分患者有效率不足7%,无进展生存只有一个半月不到。Zelboraf进入中国,在中国晚期黑色素瘤的治疗史上,无疑是一个里程碑式的进展,患者的生存期将得到显著提高。
罗氏的药品生产部门历史悠久,主要生产治疗中枢神经系统疾病、传染病、炎症、心血管疾病、肿瘤、病毒感染、皮肤病、肥胖症等各类疾病的药物。目前市面上最受患者追捧的要属瑞士罗氏出口土耳其的威罗菲尼,规格为240mg*56片,价格却仅为2500$,与其他版本的威罗菲尼相比,这一版本更物美价廉,更适合患者长期使用。由于汇率并非一成不变,价格也会随之有所波动。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年5月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202429