德瓦鲁单抗治疗非小细胞肺癌的效果

2018年2月德瓦鲁单抗获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准，作为非小细胞肺癌第三期患者的一种新的标准治疗方案。德瓦鲁单抗通过静脉注射进入体内，能够阻拦 PD-1/PD-L1，一种能抑制体内 T 细胞免疫作用的蛋白质。因此透过抑制 PD-1/PD-L1 的药物，便能减低这些蛋白的作用，并激活 T 细胞对抗癌症。今天来了解一下德瓦鲁单抗治疗非小细胞肺癌的效果。

2020年2月，复旦大学附属肿瘤医院樊旼教授开出了英飞凡在中国的第一张手写处方。樊旼教授提到了英飞凡获批为中国肺癌患者带来的意义及目前国内III期肺癌的治疗情况：德瓦鲁单抗获批的适应症是针对III期不可切除非小细胞肺癌患者，这类患者在III期肺癌中占了很高的比例，随着药物获批，现在国内终于能够有机会为III期肺癌患者使用最好的一个方法，就是同步化放疗以后，结合PD-L1免疫治疗。

通过樊旼教授的话语可见一斑。他表示，德瓦鲁单抗的研究是个很大的进步，它是传统放化疗及新型免疫药物的结合，相辅相成，给出的数据是前所未有的，同步化放疗结合度伐利尤单抗注射液以后，把中位PFS（无疾病进展生存期）时间增加3倍，达到了17.2个月，同时三年总生存率达到57%。

在肺癌患者的治疗中采用德瓦鲁单抗巩固治疗含铂同步放化疗后疾病尚未进展的局部晚期或不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。和安慰剂相比，德瓦鲁单抗中位PFS（无进展生存空间）是16.8 : 5.6个月，延长11.2个月。德瓦鲁单抗治疗非小细胞肺癌成人常用剂量：10 mg/kg IV（静脉注射）每2周超过60分钟，直到疾病进展，不可接受的毒性，或最多12个月。患者不要盲目用药。

注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。