胃癌是临床比较常见的一种恶性肿瘤，一般起源于胃黏膜细胞，典型疾病症状为腹痛。随着胃癌病情进展，有很高概率会导致恶性腹水，威胁患者生命安全，且给患者造成身体不适，需要采取有效方案进行治疗。而西妥昔单抗作为一种受体拮抗剂，在胃癌治疗中可以起到抑制肿瘤生长的作用，将其与铂类化疗药物联合使用，对患者进行灌注治疗，可以有效治疗胃癌所致恶性腹水，控制恶性腹水进展。今天医伴旅小编就用一文带你了解西妥昔单抗。 关于胃癌 恶性腹水是胃癌比较常见的并发症，出现恶性腹水即表明病灶向腹腔转移，是晚期胃癌的一个重要表现。胃癌所致恶性腹水的机制较为复杂，以往临床上主要采用的治疗方案是腹腔穿刺引流，可以释放腹腔积水，但是无法阻止腹水形成，需要多次穿刺引流，对患者造成的创伤比较大，且容易引起水电解质紊乱、低蛋白血症等，降低患者生活质量，加重疾病痛苦。 关于西妥昔单抗 西妥昔单抗是受体拮抗剂,与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的ECF受体特异性结合,对ECF与其他配体形成竞争性阻断,阻碍其与TGF-α结合,抑制恶性肿瘤细胞增殖，加速细胞凋亡,可减少VEGF产生。而 VEGF与肿瘤生长、浸润和转移过程有关,VECGF水平升高可促进肿瘤血管生成，加重恶性腹水。 西妥昔单抗的治疗效果 选择收治的胃癌所致恶性腹水患者46例作为观察对象,随机分为两组,各23例。对照组给予铂类药物灌注治疗,实验组给予西妥昔单抗＋铂类药物灌注治疗,比较两组治疗效果、疾病相关指标﹑用药不良反应发生率。 结果:实验组治疗总有效率高于对照组( P<0.05);治疗后两组VEGF、CEA、CA199、CA125水平均较治疗前下降,且实验组显著低于对照组( P<0.05)。两组用药后不良反应发生率比较,差异不显著( P>0.05)。 由此得出结论:在胃癌所致恶性腹水患者的临床治疗中,联合应用西妥昔单抗与铂类药物灌注方法疗效确切,安全性高。 西妥昔单抗的副作用 在实验中发现西妥昔单抗的副作用为发烧、胃肠不适、呕吐、头痛、痤疮样红疹、疲倦、呼吸困难、恶心等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：吉西他滨有什么作用,是什么类型药物？

度他雄胺抑制睾酮向双氢睾酮（DHT）的转化，半衰期长，起效迅速，大多数患者1个月内症状即能得到缓解。度他雄胺由英国葛兰素史克公司开发，2003年初在美国和欧盟相继上市，今天咱们来详细的了解一下治疗前列腺增生的度他雄胺疗效怎么样？ 适应症 度他雄胺也叫度那雄胺，Dutasteride，安福达，Avodart，Duagen，主要用于治疗前列腺增生（BPH）患者的治疗，能长久改善BPH症状，本品还能降低前列腺癌的发病率。另外男性型脱发、脂溢性脱发、遗传性脱发 （女性及儿童切忌服用）也可以用度他雄胺来治疗。 用法用量 度他雄胺的推荐剂量是口服，每次5mg，1次/天，不建议患者随意更改剂量和用法，以免产生影响病情的反应。度他雄胺应整粒吞服，不可咀嚼或打开，可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用。老年人毋需调整剂量。度他雄胺尽管在治疗早期可观察到症状，但达到治疗效果需要6个月。 不良反应 度他雄胺安全性比较好，长期治疗副作用率低，最常见不良反应为男子女性型乳腺发育（包括乳房增大、乳房触痛）、阳痿、射精障碍、性欲降低。本品主要经肝脏代谢，肝功能损害者慎用，心脏疾病患者慎用。患者体质和病情不同，副作用的表现也是不一样的，治疗期间若出现不耐受，可以及时联系医生，采取正规治疗。 购药渠道 度他雄胺在国内已经上市了，而且属于医保药品，但由于各地区医保标准有所不同，具体报销费用也是不一样的，患者可以咨询当地医保局具体报销比例，也可以咨询当地医院药房人员报销后的价格。 患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的度他雄胺，通过医伴旅获取的药物可以保证是正品，适合患者长期用药，价格也实惠。因为海外药物受汇率浮动影响价格不固定，度他雄胺具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。不建议患者采用代购，容易上当受骗。 注意事项 度他雄胺停用6个月内不得献血；在使用血清前列腺特异抗原（PSA）指标检测前列腺癌时，服用本品的患者应提请医生充分考虑患者服用本品而导致血清PSA值下降的重要因素；本品无特效解毒剂，出现药物过量后应采取支持治疗。 作用效果 度他雄胺用于前列腺增生患者的治疗，通过形成酶复合体抑制Ⅰ型、Ⅱ型5α-还原酶同工酶，抑制睾酮转化成二氢睾酮（DHT），进而抑制雄性激素二氢睾酮的生成，因此抑制良性前列腺增生（BPH）患者前列腺的生长。度他雄胺用于中、重度症状的良性前列腺增生症患者，降低急性尿潴留（AUR）和手术的风险。以上就是治疗前列腺增生的度他雄胺疗效的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：度他雄胺一周一次可以吗,需要注意什么？

膀胱癌是常见的泌尿系统恶性肿瘤，其中以浅表性膀胱癌（SBC）较为常见。尿道等离子电切术（TURBT）为治疗SBC的重要术式，但术后存在一定的复发风险，对患者预后影响较大。目前临床上为降低SBC患者术后复发率，多采用用膀胱灌注化疗药物辅助治疗，其中吉西他滨是具有靶向抗癌作用的药物，能够抑制膀胱癌细胞，预防肿瘤复发。那么，吉西他滨膀胱灌注效果怎么样？ 关于膀胱癌 膀胱癌(BC)是最常见的泌尿生殖系统癌症之一，其癌症相关病死率位居13位,其中约75%的患者被诊断为非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)。目前经尿道膀胱肿瘤电切术(TURBT)是治疗NMIBC的首选方案,因术后具有较高的复发率及进展率,对患者的生活质量、情绪功能和认知功能产生严重负面影响，因此，降低NMIBC复发率和进展率至关重要。现今通常辅以术后化疗药物如吉西他滨(Gemcitabine)、表柔比星(Epiru-bicin)、阿霉素﹑顺铂等进行灌注治疗，清除术后残留的肿瘤细胞，降低复发率，以达到改善患者生存质量的目的。 关于吉西他滨 吉西他滨属于阿糖胞苷类似物，能够在人体细胞内转变为磷酸化代谢物，对肿瘤细胞DNA聚合酶进行抑制，将肿瘤细胞增殖阻断在S期与G期内，促进肿瘤细胞凋亡。吉西他滨分子量低、脂溶性高，能够被肿瘤细胞吸收，并在进入机体循环后被有效清除，毒副作用小。吉西他滨膀胱灌注治疗局部药物浓度高，药物直接接触膀胱黏膜，有利于增强抗癌活性，于术后应用能够作用于未彻底切除或残余肿瘤，提高根治效果，预防肿瘤复发。 吉西他滨膀胱灌注效果 法选取84例老年浅表性膀胱癌(SBC)患者，按随机数字表法将其分为观察组和对照组，各42例。2组均进行尿道等离子电切术(TURBT)治疗，术后7d观察组采用吉西他滨膀胱灌注治疗，对照组采用等量0.9%氯化钠溶液膀胱灌注治疗。术后8周比较2组临床疗效、sICAM-1、sVCAM-1水平、肿瘤标志物〔膀胱肿瘤抗原(BTA)、糖类抗原125(CA125）及癌胚抗原（CEA） 〕、成纤维细胞生长因子(FGF) 、血管内皮生长因子（VEFG)及毒副作用发生率，且记录术后1年复发率。 结果:观察组治疗总缓解率高于对照组，术后sICAM-1、sVCAM-1、BTA、CA125、CEA、FGF、VEFG水平、复发率均低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05);2组毒副作用总发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。 由此得出结论：在老年SBC患者术后采用吉西他滨膀胱灌注治疗效果确切，能够降低血清slCAM-1、sVCAM-1、FGF、VEFG及肿瘤标志物水平，抑制SBC进展，降低复发率，改善患者预后且临床应用安全性较高。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：博来霉素属于哪一类药物,博来霉素是进口药吗？

氟康唑是目前常用的一种口服的抗真菌的药物，对全身性念珠菌病、隐球菌病、急性或复发性阴道念珠菌病、黏膜念珠菌病都有较好的治疗效果。今天咱们来详细的了解一下治疗真菌感染的氟康唑作用功效详解。 适应症 氟康唑也叫依利康，Diflucan，fluconazole，治疗的适应症包括治疗口咽部和食道念珠菌感染；播散性念珠茵病，包括肺炎、腹膜炎、尿路感染等的念珠菌外阴阴道炎，也可以用于治疗脑膜以外的新型隐球菌，可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗物；球孢子菌病也可以用氟康唑来治疗。 用法用量 氟康唑用于播散性念珠菌病时，首次剂量是0.4克，以后一次是0.2克，一日一次，共用四周的时间，症状缓解后 ，至少再持续两周。治疗食道念珠菌病，首次剂量是0.2克，以后一次0.1克，一日一次，要口服三周的时间。口咽部念珠菌病，首次剂量0.2克，以后0.1克，一日一次，疗程至少两周的时间。 念珠菌外阴阴道炎用氟康唑单次剂量0.15毫克。预防念珠菌病，预防用药指征者可以0.2到0.4克，一日一次，进行治疗。氟康唑注射液静脉滴注，最大滴注速度约200mg/小时。 购药渠道 氟康唑在国内已经上市了，而且属于医保药品，但由于各地区医保标准有所不同，具体报销费用患者可以咨询当地医保局。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的氟康唑，氟康唑具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员，因为海外药物受汇率浮动影响价格不固定。通过医伴旅获取的药物可以保证是正品，适合患者长期用药，价格也实惠。不建议患者采用代购，容易上当受骗。 不良反应 氟康唑常见消化道反应表现为恶心、呕吐、腹痛或腹泻等；另外患者还可能会有过敏反应、肝毒性，具体可表现为皮疹、偶可发生严重的剥脱性皮炎、渗出性多形红斑、一过性血清氨基转移酶升高、头痛、头昏、有严重基础疾病（如艾滋病和癌症）患者，可能出现肾功能异常。 氟康唑有外用、内服、注射等多种剂型，应用十分广泛，属于咪唑类抗真菌药，抗真菌谱较广，口服比酮康唑强许多倍，特别适用于泌尿系统的真菌感染，口服和静脉注射适合于深部真菌感染。氟康唑在医生的指导下合理使用比较安全，发生严重不良反应的几率不是很大。 作用功效 氟康唑作用机制是通过抑制真菌细胞p450酶，使真菌细胞膜麦角固醇合成受阻，包膜结构破坏，从而抑制真菌的生成。氟康唑口服、静脉给药均吸收良好，在月经期患有霉菌阴道炎也可以顿服氟康唑片，但本品不可反复服用，因为抗霉菌的抗生素对肝、肾损伤较大。以上就是治疗真菌感染的氟康唑作用功效详解内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：氟康唑可以用医保购买吗,用药需要注意什么？

恶性胸腔积液是肺癌并发胸膜腔转移的晚期表现,可影响患者的呼吸功能,加速病情的恶化,同时严重影响患者的生活质量。目前针对此，临床医生使用最广的便是博来霉素了，今天医伴旅小编就带大家认识一下博来霉素的功效与作用。 关于恶性胸腔积液 恶性胸腔积液是恶性肿瘤晚期的常见并发症常见于肺癌和乳腺癌约一半以上的肺癌患者在病程中出现胸腔积液。胸腔积液可导致患者病情进行性加重,生活质量下降,部分患者可出现明显呼吸困难症状患者的中位生存期小于3个月。恶性胸腔积液的治疗原则为减轻患者胸水压迫症状若患者无明显喘息不适,可动态观察积液量的变化。若患者胸水压迫症状明显,可通过胸腔穿刺或胸腔闭式引流来减轻患者的呼吸困难症状并予以胸腔注入药物,目的是通过减少胸水渗出到胸膜腔改善患者的生活质量。对大量恶性胸腔积液的肺癌患者采用中心静脉导管行胸腔闭式引流术胸水引流干净后胸腔内注入博莱霉素取得了较为满意的疗效现报告如下。 关于博来霉素 博来霉素是目前世界上应用广泛的治疗恶性胸腔积液的化疗药其作用机制与滑石粉和四环素相似,能使胸膜固定和粘连虽然其属于化疗药物,但胸腔内局部使用对骨髓抑制的作用较轻。在2010年恶性胸腔积液的处置指南中国因博来霉素治疗恶性胸腔积液的副反应较轻微,为临床上所推荐,为获得满意的效果需尽量使压迫的肺复张。 博来霉素的治疗效果 将28例晚期肺癌合并恶性胸积液患者随机分为试验组和对照组各14例，均在给予“GP(吉西他滨＋顺铂)”方案化疗后行胸膜粘连术。试验组予以多西环素0.5g治疗，对照组予以博来霉素1 mg/kg (45 ~60 mg)治疗。每例患者至少完成1周期化疗后1周后评价疗效。 结果：试验组完全缓解4例，部分缓解7例，无效3例。对照组完全缓解3例，部分缓解7例，无效4例。2组临床疗效比较差异无统计学意义（(P>0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。 由此得出结论：多西环素与博来霉素治疗肺癌并恶性胸腔积液的疗效相当，但多西环素治疗的副反应相对较少。 博来霉素的副作用 在实验中发现博来霉素的副作用为上呼吸道感染，咳嗽，口咽痛，流感，瘙痒，肢体疼痛，头痛，支气管炎，鼻咽炎，关节炎，发热，窦炎，背痛，恶心，皮疹，疲乏等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：英夫利昔单抗使用注意事项

森福罗的主要成份是盐酸普拉克索，被多国作为治疗帕金森病的一线治疗药物。 森福罗是一种治疗帕金森病较为理想的药物, 且安全较高。今天咱们来详细的了解一下治疗帕金森的森福罗详细作用功效。 作用功效 森福罗是新一代非麦角类多巴胺受体激动剂，高度选择性地作用于受体家族, 是一种完全的多巴胺受体激动剂, 具有独特的药理学作用。森福罗可避免因长期使用左旋多巴造成的神经损害，减少左旋多巴的剂量，延缓需要左旋多巴治疗的时间。森福罗能够有效的减轻帕金森患者的运动障碍，还可用于控制和缓解身体的各项机能退化。 帕金森病是常见的中枢神经系统变性的疾病，其运动症状表现为静止时肢体不自主地震颤、运动迟缓、肌强直、姿势平衡障碍等。森福罗是用于治疗特发性帕金森病的新药，能有效改善特发性帕金森病的体征和症状。森福罗是处方药，患者可凭医生的处方到正规药房购买，还要遵医嘱用药，不能擅自加大药量或延长服用时间。 适应症 森福罗的适应证为帕金森症，使用后能够对纹状体中的多巴胺受体产生兴奋作用，从而有效缓解临床症状。对多巴胺受体具有高度亲和力，能够激活纹状体和黑质中的多巴胺受体，影响纹状体中神经元的放电频率。森福罗也叫普拉克素，普拉克索，米拉帕，Pramipexole，Trivastal，Sifrol，建议患者在医生指导下用药。 购药渠道 森福罗在国内已经上市了，而且属于医保药品，但由于各地区医保标准有所不同，具体报销费用患者可以咨询当地医保局。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的森福罗，通过医伴旅获取的药物可以保证是正品，适合患者长期用药，价格也实惠。森福罗具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员，因为海外药物受汇率浮动影响价格不固定，不建议患者采用代购，容易上当受骗。 不良反应 森福罗的副作用比较广泛，可能造成一系列躯体的不适感，健忘症、思维反应迟钝、控制障碍和强迫行为如暴饮暴食、强迫性购物、性欲亢进和病理性赌博等都是森福罗的副作用。患者还可能会出现意识混乱、幻觉、头晕、运动障碍、疲乏、头痛等神经功能障碍、瘙痒症、皮疹和其他的过敏反应、恶心、打嗝、胃痉挛、摄食过度、性欲障碍、偏执、外周水肿、肺炎、昏厥、视力模糊等。 由于个体差异，每个人情况可能都不一样，副作用表现也是不一样的。在服用森福罗药物的期间，必须要严格的观察病情的变化，判断是否有药物的不良反应出现，一旦出现，要立即停用药物，同时要给予相应的处置治疗，以防止病情恶化。以上就是治疗帕金森的森福罗作用功效的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：森福罗可以用医保吗,会引起情绪崩溃吗？

炎症性肠病是一种慢性肠道炎症疾病，主要有克罗恩病及溃疡结肠炎两种类型，其中溃疡结肠炎临床较为常见。 该疾病主要特征为肠道黏膜组织损伤或肠道炎症，发病原因尚未清晰，多认为由肠道免疫异常所导致。传统糖皮质激素、调节免疫类药物对病症仅有缓解作用，难以根治，应用效果不佳。英夫利西单抗是一种新型抗炎制剂，可抑制机体内炎症反应，缓解病症发展，促进粘膜愈合，改善身体机能。那么，英夫利西单抗功效与作用你都知道吗？ 关于炎症性肠病 炎症性肠病是一种主要累及消化道的慢性炎症性疾病，我国流行病学调查显示,炎症性肠病的发病率为1.77/10万~3. 14/10 万,且近年来其发病率呈快速上升趋势。临床上,传统治疗方法对炎症性肠病的临床症状有缓解作用,难以根治,临床效果不佳。研究发现,免疫调节生物治疗是炎症性肠病新的首选治疗方案，其中以英夫利西单抗为代表的免疫调节生物制剂取得显著临床疗效。 英夫利西单抗功效与作用 英夫利西单抗能够与可溶性TNF结合,降低TNF与其受体的结合率,从而阻断其生物学活性,使其丧失促炎效果;同时英夫利西单抗对肠黏膜内T细胞促凋亡基因的转录具有调节作用,能够诱导T细胞和巨噬细胞凋亡，避免大量免疫细胞激活加重炎症反应，从而进一步改善炎症反应因子水平。 英夫利西单抗治疗效果 选取收治的 102例炎症性肠病患者,随机分为对照组和观察组组各51例。对照组予以英夫利西单抗治疗,观察组在对照组基础上加用硫唑嘌呤片治疗,比较两组临床疗效,症状变化,T淋巴细胞水平。 结果：与对照组相比,观察组总有效率较高,差异有统计学意义(P0.05);与治疗前相比,两组治疗14周后CAI评分均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗前相比,两组治疗14周后CD3+,CD4+,CD8+水平均升高,CD4+/CD8+水平降低,且观察组较对照组变化明显,差异有统计学意义(P<0.05)。 由此得出结论：炎症性肠病采用英夫利西单抗联合硫唑嘌呤片治疗可有效缓解病症,调节T淋巴细胞亚群水平,提高治疗效果,促进患者康复。 英夫利西单抗的副作用 在实验中发现英夫利西单抗的副作用为呼吸困难、头痛、眩晕、恶心、水肿、潮热、疼痛、皮疹、瘙痒、湿疹、荨麻疹、出汗增加、脂溢性皮炎、脱发、腹泻、腹痛、消化不良、上呼吸道感染、肠梗阻、呕吐、便秘、下呼吸道感染、鼻窦炎、胸膜炎、肺水肿、乏力、胸痛、皮肤干燥、真菌性皮炎、甲真菌病、寒战等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：依非韦伦片怎么使用,使用过量的依非韦伦片会怎样？

卡麦角林是一种处方药，一旦使用不当会造成身体受伤，所以要在医生的指导建议下进行使用。卡麦角林目前在临床上应用比较广泛，主要适用于高泌乳素血症患者的治疗。今天咱们来详细的了解一下治疗帕金森的卡麦角林详细作用功效。 作用功效 卡麦角林主要为麦角衍生物，具有多巴胺受体激动剂的作用，选择性的对多巴胺受体2有效的结合、强力、长效等是其特点。卡麦角林是一种合成的麦角衍生物，用于高催乳素血症后，由于DA-受体受到刺激，可抑制泌乳素达2周。与左旋多巴同用时，对改善“开关”现象中的“关”期有较好效果。 据报道，卡麦角林每天一次，减少DA的需量达18%，显著改善患者的日常生活能力和UPDRS运动检查评分，呈“开”状态的时间也明显增加。可见卡麦角林治疗效果显著。 适应症 卡麦角林也叫Cabergoline,Dostinex(R),Cabaseril,Galastop,Cabergolina, dostinex，主要的适应症是高催乳素血症和帕金森，还可以用于犬的诱导/同步发情和作为犬或猫的堕胎药，目前还试用于乳腺癌。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 用法用量 卡麦角林用于高催乳素血症的通常成人剂量: 初始剂量:0.25毫克，每周两次口服 。最大剂量:每周两次，每次1毫克。抑制生理性泌乳：成人1毫克。抑制泌乳：成人250mcg/小时，服用2天。适应症不同，用法用量不同，患者不可随意更改剂量。 副作用 用卡麦角林早期的副作用是恶心、呕吐、眩晕、直立性低血压甚至昏厥；长期用药可出现皮肤网状青斑，腹膜纤维化，胸膜增厚和积液；较高剂量时还可能出现精神病、幻觉、妄想、精神错乱；肢端肥大症患者可能出现胃肠出血；帕金森病患者可能发生运动障碍。 另外卡麦角林比较常见的副作用还包括下肢血管痉挛、鼻充血、躁狂、抑郁、红斑性肢痛、心律失常、心绞痛加重、口干、头痛、嗜睡、幻觉妄想、便秘、腹泻等。若出现严重副作用，需在医生的指导下采取正规治疗。 购药渠道 卡麦角林在国内没有上市患者在国内的医院药房购买不到本品，更不用说使用医保了。患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的卡麦角林，具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员，因为海外药物受汇率浮动影响价格不固定，通过医伴旅获取的药物可以保证是正品，价格也实惠，适合患者长期用药。不建议患者采用代购，容易上当受骗。 禁忌 卡麦角林治疗期间需注意对麦角制剂过敏者、患严重缺血性心脏病和周围血管病患者、孕妇、哺乳者、有高血压或高血压史，以及妊娠高血压综合征或妊娠高血压既往史患者、15岁以下儿童、有严重精神病史者、肢端肥大症伴有溃疡病或出血史患者应禁用。 以上就是治疗治疗帕金森的卡麦角林作用功效的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：卡麦角林注意事项是什么,有什么禁忌？

依非韦伦片1998年被美国食品及药物管理局(FDA)审批通过用于抗HIV感染治疗。在我国依非韦伦片为首选一线抗病毒药物,2005年纳入国家免费艾滋病抗病毒药物治疗目录。由于依非韦伦片不良反应较少,机体耐受性较好,具有高选择性,半衰期较长,能进入脑脊液等优势,2011年开始大规模进人临床一线治疗方案。那么，依非韦伦片怎么样？ 关于艾滋病 艾滋病是一种常见的传染性疾病，由于人类免疫缺陷病毒(HIV)病毒侵入人体免疫系统，导致细胞免疫功能缺陷，引起机会性感染和恶性肿瘤,不仅降低生活质量,还会危及生命。临床尚缺少根治药物，采用逆转录抗病毒药物为主，通过几种抗病毒药物的联合用药，将HIV病毒载量控制在一定水平，提高机体免疫能力，维持远期生存质量。 关于依非韦伦 依非韦伦是人免疫缺陷病毒-1型(HIV-1)的选择性非核苷反转录酶抑制剂，通过非竞争性结合并抑制HIV-1逆转录酶活性，主要作用于模版、引物或三磷酸核苷，兼有小部分竞争性的抑制作用，主要用于艾滋病患者的抗病毒治疗。依非韦伦相关单方制剂最早由美国 Bristol-Myers Squibb 及 Merck Sharp & Dohme Pty.Ltd等公司联合研发，原研药物以片剂及口服溶液为主。实际临床应用过程中，远远超过临床治疗剂量的依非韦伦对HIV-2反转录酶和人细胞 DNA多聚酶α，B，y和à无抑制作用。目前国内依非韦伦制剂是由Merck Sharp & Dohme(Australia)Pty.Ltd.进口注册上市，2016年实现本品原研国产化。 依非韦伦怎么样 了解替诺福韦(TDF)＋拉米夫定(3TC)＋依非韦伦(EFV)方案对HIV/AIDS患者2周的病毒学疗效及影响因素。采用TDF+3TC＋EFV方案进行高效抗反转录病毒治疗(HAART),且治疗前基线HIVRNA≥60 copy/ml的47例患者为研究对象,采用回顾性研究方法,分析HAART治疗2周病毒学疗效及影响因素。 结果：47例HIV/AIDS,临床Ⅰ期13例(27.66%),Ⅱ期8例(17.02%).Ⅲ期7例(14.89%),Ⅳ期19例(40.43%);确诊与开始HAART治疗间隔时间0.87(0.47,2.47)个月;治疗前基线CD4细胞计数(279.62士183. 13)/mm3,CD8细胞计数(895.70士537.87)/mm3;基线HIV RNA为66467.07(34 580.00.146 706.59)copy/ml。HAART治疗2周后,病毒学抑制者31例,病毒抑制率为65.96%,16例病毒未抑制者2周内HIVRNA每天下降速度为4.02(3.51,4. 58)lg(copy/ml)。多因素logistic回归分析结果显示,基线HIVRNA高负荷组治疗⒉周内HIV抑制是低负荷组的11.5%,OR值(95%CI)为0.115(0. 029~Q.465,P=Q.002)。 由此得出结论：TDF+3TC+EFV方案具有快速(2周)抑制HIV RNA作用,尤其对于低负荷HIVRNA患者更为明显。 依非韦伦副作用 在实验中发现依非韦伦的副作用为：精神错乱、情绪不稳定、过敏反应、协调异常、思维异常、昏迷、注意力不集中、眩晕、精神混乱、腹泻、肝炎、焦虑、异梦、困倦、抑郁、欣快、兴奋、健忘、幻觉和精神症状、失眠、呕吐、共济失调等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：托伐普坦片有哪些注意事项？

安罗替尼是一种多靶点的受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，主要针对肺癌三线化疗如经过二线治疗之后肺癌又进展。安罗替尼是我国自主研发的一种化学合成的抗肿瘤药物，一经上市就受到了患者的关注。今天咱们来详细的了解一下治疗肺癌的安罗替尼作用和疗效。 治疗作用 安罗替尼对肿瘤患者没有基因突变筛选要求，适用人群较为广泛，有较好的耐受性，可以抑制多种生长因子的受体，如血管内皮细胞生长因子受体、纤维母细胞生长因子受体等，安罗替尼主要是通过抑制血管内皮生长因子，来达到抗肿瘤的目的。安罗替尼抑制酪氨酸激酶的表达，诱导肿瘤细胞死亡，可延长患者的无进展生存期以及总生存期。 治疗效果数据 安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照多中心Ⅱ期临床研究，安罗替尼组患者较安慰剂组患者PFS显著延长3.80个月（5.37个月对比1.57个月），OS显著延长2.4个月（8.87个月对比6.47个月）。与安慰剂对比，安罗替尼治疗的ORR 和DCR 也均得到了显著提高，ORR分别为9.18% vs. 0.7%；DCR分别为80.95% vs. 37.06%。可见安罗替尼治疗效果显著。 适应症 安罗替尼也叫Anlotinib Hydrochloride，福可维，AL3818，Anlotinib，适应症包括单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。目前该药还可以用于小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺髓样癌等。 用法用量 安罗替尼应在有抗肿瘤药物使用经验医生的指导下使用，需要持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应，若中间出现漏服距离下次时间短于12小时，则不再补服。安罗替尼的推荐剂量为每次12mg，每日1次，早餐前口服。连续服药2周，停药1周，即3周（21天）为一个疗程。建议患者不要随意更改剂量和用法。 不良反应 肿瘤药都是有不良反应的，高血压、乏力、手足皮肤反应、胃肠道反应、肝功能异常、甲状腺功能异常、高血脂和蛋白尿、出血等是安罗替尼比较常见的不良反应。安罗替尼的不良反应多数可通过调整剂量、暂停给药及对症处理得到控制，治疗期间若出现了不耐受，及时联系医生，采取正规治疗。 购药渠道 安罗替尼在国内已经上市了，而且属于医保药品，患者在国内的医院药房购买本品可以使用医保报销，具体报销价格和报销条件可以咨询一下当地医院药房人员，因为地区政策不同，报销费用也会有所不同。 患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的安罗替尼，具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员，因为海外药物受汇率浮动影响价格不固定，通过医伴旅获取的药物可以保证是正品，价格也实惠，适合患者长期用药。 以上就是治疗肺癌的安罗替尼作用和疗效的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：服用安罗替尼能活多久,需要注意什么？

低钠血症是晚期肝硬化患者常见的并发症之一，在我国失代偿期肝硬化患者低钠血症的发生率约为63%，低钠血症与肝硬化患者的各种并发症密切相关。托伐普坦片在国外已经完成低钠血症的III期临床试验，被证实对多种基础疾病伴随的低钠血症有显著疗效，安全性好，未发现和药物相关的严重不良反应。今天医伴旅小编就带大家了解一下托伐普坦片的功效与作用 关于低钠血症 低钠血症指血清Na+<135mmol/L，可分为低容量性、正常容量性和高容量性低钠血症,是住院患者中最常见的电解质异常。有报道血钠浓度低于135mmol/L的发生率为6~15%，严重低钠血症（血钠浓度低于130 mmol/L)估计的发生率从大约1%至高达4%。 通常对于轻度无症状低钠血症的治疗是纠正潜在病因并限水(一般1L/ day)。但从临床治疗实践上来看，长期限水对多数患者会造成不适，特别是门诊患者很难执行长期限水治疗。此外，长期限水可能与肾素-血管紧张素系统的激活相关，该系统的激活通过恶性循环加剧渴感，可使充血性心衰患者的死亡率增加，而托伐普坦片的出现给低钠血症患者带来希望。 托伐普坦片的功效与作用 托伐普坦片是一种新型的非肽类选择性精氨酸血管加压素V2受体拮抗剂,其能抑制精氨酸血管加压素产生人体细胞内环磷酸腺苷，促进肾脏多余水分排出,使得血浆中钠离子浓度升高，能短期安全地改善患者低钠血症，具有较强的利尿效果,增高患者尿量，同时还能抑制肾脏集合管对水的重吸收,保证利尿效果的同时，未见电解质丢失情况发生。 托伐普坦片治疗效果 60例肝硬化难治性腹水伴低钠血症患者,采用单双号抽签方式分为对照组(单号)和观察组(双号),各30例。对照组采用常规利尿剂哄塞米及螺内酯进行治疗，观察组在对照组的基础上采用托伐普坦片进行治疗。对比两组的治疗效果,24 h尿量、体质量及血钠浓度等指标变化情况及口干、口渴及低钠血症等不良反应发生情况。 结果：观察组治疗总有效率93.33%明显高于对照组的73.33%差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后，观察组24 h尿量为(3223.23±455.33)ml,多于对照组的(1302.23±318.33)ml,差异具有统计学意义(t=18.939, P=0.000<0.05)。治疗后，观察组体质量为(57.34±10.12)kg，低于对照组的(63.23± 10.05)kg,差异具有统计学意义(t=2.262,P=0.027<0.05)。 结论：针对老年肝硬化难治性腹水伴低钠血症患者,采用托伐普坦片治疗能进一步改善患者的症状及体征,且未见严重不良反应,安全性及实效性得到证实,值得推广。 托伐普坦片副作用 在实验中发现托伐普坦片的副作用为心力衰竭、高血糖、恶心、口渴、便秘、口干、尿频、乏力、肝硬化、多尿。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：依诺肝素钠是抗凝药吗，有什么作用？

药物试验证明，阿美替尼确实能有效延长患者无进展生存期等。在使用第一代、第二代靶向药出现耐药后，很多肺癌EGFR基因突变阳性患者就需要第三代靶向药。阿美替尼是中国首个第三代肺癌EGFR基因突变阳性靶向药物，给众多患者带来了希望。今天咱们来详细的了解一下治疗肺癌的阿美替尼作用简介 适应症 阿美替尼也叫甲磺酸阿美替尼片，阿美乐，Almonertinib Mesilate Tablets，Almonertinib，被批准的适应症是局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗，且是既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M 突变阳性的患者。 用法用量 阿美替尼可以持续用药直至出现疾病进展或不可耐受的毒性，空腹或餐后服用均可。如果漏服本品1 次，若距离下次服药时间大于12 小时，则应补服本品。阿美替尼推荐剂量为110mg（2片），每天1次，建议每天大致同一时间服用，整片吞服，并用一整杯水送服，不要咀嚼或压碎。 不良反应 阿美替尼虽然耐受性和安全性良好，但也是有不良反应的，阿美替尼常见的不良反应包括皮肤、口腔黏膜、消化系统以及呼吸系统等方面，具体表现为痤疮样皮疹、皮肤干燥、瘙痒、口腔黏膜炎，出现红斑、水肿、糜烂、腹泻、肝损伤、血肌酸磷酸激酶升高、天门冬氨基转移酶升高、丙氨酸氨基转移酶升高等。 购药渠道 阿美替尼在国内已经上市了，而且属于医保药品，患者在国内的医院药房购买本品可以使用医保报销，具体报销价格和报销条件可以咨询一下当地医院药房人员。 患者也可以通过医伴旅了解一下海外药厂直邮的阿美替尼，不过海外药物药物价格不固定，因为会受汇率浮动影响，具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员。通过医伴旅获取的药物可以保证是正品，价格也实惠，适合患者长期用药。 作用疗效 II期临床试验共纳入了244名T790M阳性的患者，接受阿美替尼的治疗，结果显示，患者的中位治疗时间为9.5个月，中位随访时间为4.7个月。对于有脑转移的患者，客观缓解率为61.5％，无脑转移的患者，客观缓解率为72.6％。 多中心、双盲、随机 III 期试验AENEAS ，入组429例中国患者，入组患者分别接受阿美替尼或吉非替尼治疗。试验结果显示，阿美替尼 VS 吉非替尼的中位随访时间为20.5个月 VS 20.7个月时，两组的中位无进展生存期（PFS）为19.3个月 VS 9.9个月，可见阿美替尼治疗效果显著。 以上就是见阿美替尼治疗肺癌的效果的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿美替尼要怎么吃,饮食注意什么？

目前，临床针对静脉血栓（VTE）多采用华法林等抗凝药物进行预防，药物经口服进入患者体内，通过竞争性的对抗维生素K，降低血小板聚集，从而发挥抗凝效果，预防静脉血栓形成。但由于药物需频繁使用，易导致瘀斑、紫癜、出血等不良反应，无法达到临床预期，故探寻更安全、有效的药物成为临床关注热点。依诺肝素钠属低分子量肝素，具有较强的抗凝作用，且其分子量小于肝素，可有效对抗凝血因子X a，有效预防静脉血栓形成。 关于静脉血栓 由于老年人免疫功能低下，体能与肢体功能康复缓慢，需长时间卧床和制动，易诱发下肢深静脉血栓形成。患者在术后，患肢内部血液处于高凝与流速缓慢状态，深静脉血液发生凝血异常，阻塞管腔，从而导致静脉回流障碍，引发下肢深静脉血栓形成，多以患肢肿胀、静脉曲张、压痛等为主要特征。若是不及时采取规范有效的治疗，随着病情进一步发展易进展为股青肿，引发截肢和肺栓塞等后果，严重威胁患者生命安全，因此，术后防治VTE至关重要。 依诺肝素钠功效与作用 依诺肝素钠属低分子量肝素，是由兼具抗凝作用和抗血栓作用的普通肝素降解而成的短链制剂，具有较高的生物利用度和稳定性。依诺肝素钠通过皮下注射进入体内后被快速吸收，在3h达到最大血药浓度，通过选择性的激活抗凝血酶Ⅲ而间接作用于多个凝血因子，且不受其他凝血酶等因素影响，抗凝血因子Xa的功效是普通肝素的8倍，可有效阻止血小板聚集，降低D-二聚体水平，进而改善患者机体凝血功能,减少出血量，有效预防VTE发生。同时，该药的相对分子质量较小，可有效促进血液循环和静脉曲张改善，能够增加血管壁通透性，以此提高机体吸收率，达到减轻术后患侧小腿肿胀功效。 依诺肝素钠的治疗效果 选取行关节置换术的老年髋部骨折患者66例，依照随机数字表法分成对照组和观察组，各33例。对照组术后予以华法林治疗，观察组术后予以依诺肝素钠治疗。比较2组治疗前后凝血指标〔活化部分凝血活酶时间(APTT )、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(FIB)与D-二聚体〕，术中出血量与术后引流量，患侧小腿周径，VTE发生率，并比较2组不良反应发生率。 结果：治疗前，2组APTT、PT、TT、FIB与D-二聚体水平比较，差异无统计学意义(P>0.05 );治疗后，观察组APTT、PT、TT长于对照组，FIB水平高于对照组，D-二聚体水平低于对照组（P<0.05)。观察组术中出血量、术后引流量低于对照组（P<0.05 ) 。治疗前，2组患侧小腿周径比较,差异无统计学意义(P>0.05 );治疗后，观察组患侧小腿周径小于对照组(P<0.05 )。观察组VTE发生率低于对照组（P<0.05)。2组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。 结论：依诺肝素钠能够改善老年髋部骨折患者凝血功能，减少术中出血量及术后引流量，有效预防术后VTE，安全可靠。 依诺肝素钠副作用 在实验中发现依诺肝素钠的副作用为出血、血肿、血小板减少症、皮肤血管炎、皮肤坏死、血小板增多症、伤口血肿、注射部位之外的瘀斑、血尿、鼻出血、胃肠道出血、注射部位结节等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：富马酸二甲酯适应证是什么,多少钱？

吡咯替尼是一种针对性比较强的靶向药物，可以渗透到中枢神经系统，副作用相对较小。吡咯替尼可以单药应用，也可以与其他化疗药物联合应用，如果与N环类或紫杉醇类药物联合应用，可以取得更好的治疗效果。今天咱们来详细的了解一下治疗乳腺癌的吡咯替尼作用功效怎么样？ 适应症 吡咯替尼联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。本品也叫马来酸吡咯替尼片,艾瑞妮，Pyrotinib，患者需对症治疗，不可盲目使用。 用法用量 吡咯替尼推荐剂量为400mg，每日1次，每天同一时间服药，餐后30分钟内口服。吡咯替尼连续服用，每21天为一个周期。漏服不需补服，下一次按计划服药即可。 联合卡培他滨用药时，卡培他滨的推荐剂量为1000mg/m2，卡培他滨在餐后30分钟内服用（早上一次与吡咯替尼同服），每日2次口服（早晚各1次，每日总剂量2000 mg/m2），连续服用14天休息7天，每21天为一个周期。患者需在医生的指导下用药，不可盲目增加或者减少药物剂量，以免产生影响病情的反应。 副作用 吡咯替尼的副作用主要有胃肠道反应、皮肤反应、代谢及营养类疾病、 肝胆系统疾病、血液系统疾病，具体表现为腹泻、呕吐、恶心、口腔黏膜炎、手足综合征、色素沉着障碍、血甘油三酯升高、食欲下降、血钾降低、体重降低、白细胞计数降低、中性粒细胞计数降低、血红蛋白降低、天门冬氨酸氨基转移酶［AST］升高、血胆红素升高、丙氨酸氨基转移酶［ALT］升高等。 购药渠道 吡咯替尼在国内已经上市了，而且属于医保药品，患者在国内的医院药房购买本品可以使用医保报销，具体报销价格可以咨询一下当地医院药房人员。 患者也可以通过医伴旅了解一下吡咯替尼，具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员，通过医伴旅获取药物更有保障。通过医伴旅可以获取很多肿瘤方面的海外药物，价格也实惠，适合患者长期用药，药厂直邮到家的方式可以保证药物是正品。不建议患者采用代购的方式，容易上当受骗。 作用疗效 吡咯替尼是不可逆性人表皮生长因子受体2（HER2）、表皮生长因子受体（EGFR）双靶点的酪氨酸激酶抑制剂，为复发或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗手段。吡咯替尼联合卡培他滨治疗既往用过/未用过曲妥珠单抗且既往≤2线化疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者的II期试验，吡咯替尼联合卡培他滨组的中位PFS达18.1个月，而拉帕替尼联合卡培他滨为7.0个月。可见吡咯替尼治疗效果显著。 以上就是见吡咯替尼治疗乳腺癌的效果的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吡咯替尼的不良反应是什么,可以单独用吗？

富马酸二甲酯是20世纪80年代开发出的一种广谱高效、持久稳定的新型防腐剂，其凭借优异的抗菌防霉性能被广泛应用于食品果蔬、皮革服饰、中药材和化妆品等的防霉、防腐、防虫及保鲜方面。近年来的研究发现，富马酸二甲酯具有免疫调节作用，已被开发用于治疗多发性硬化症( Multiple sclerosis，MS) 并于 2013 年获 FDA 批准，其有望成为治疗 MS 的首选用药。 关于多发性硬化症 多发性硬化是一种免疫系统疾病，临床上，复发患者随着患病时间的延长，预后效果不良。此外，由于多发性硬化患者并不常见，导致其诊断标准较差。近些年，随着医疗技术和医学研究的不断深入，流行病学研究资料即相关研究显示多发性硬化疾病正在逐年递增。目前，多发性硬化从发病率增长趋势来看，必须得到广泛重视。基于此，很多医学研究者开始对其展开研究。 关于富马酸二甲酯 富马酸二甲酯为一种新型合成药物，能够作用临床用于治疗多发性硬化症，其作用机制目前尚不完全清楚，其代谢物富马酸单甲酯，被证实为烟酸受体激动剂，在动物和人的体外和体内激活核因子 E2-相关因子 2（Nrf2）通路，从而减少脱髓鞘的氧化应激反应。 富马酸二甲酯治疗多发性硬化效果 一项2年随机、双盲、安慰剂-对照研究。主要终点是在2年时复发患者的比例。在2年时另外的终点包括新增或新增大的T2高信号病变数,新T1低信号病变数,Gd+病变数,年复发率(ARR)和至确认时的残疾进展。确认的残疾进展被定义为从基线EDSS至少增加1点(对基线EDSS为0的患者增加1.5点持续12周。患者被随机化接受富马酸二甲酯胶囊240 mg (2次/d,n=410) ,240 mg (3次/d,n=416)或安慰剂(n=408达2年。中位年龄为39岁，确证中位时间为4年，在基线时中位EDSS计分为2研究药物对治疗组中位时间为96周。服用96周的复发患者百分率,在富马酸二甲酯胶囊240 mg(2次/小患者组为69%,在240 mg (3次/d患者组为69%,在安慰剂组患者为65%。 富马酸二甲酯的副作用 在研究中发现富马酸二甲酯的副作用为呼吸困难、食欲减退、胃痛(右上侧)、疲倦、口疮、面部，嘴唇、舌头或喉咙肿胀、皮炎、喉咙痛、咳嗽、荨麻疹、发烧、瘙痒、黄疸(皮肤或眼睛变黄)、深色尿液、粘土色大便等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：奈韦拉平一天几次,多久出现副作用？

来曲唑是人工合成的苄三唑类衍生物，可消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用，用于乳腺癌的内分泌治疗。来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，在体内的活性，比第一代的芳香化酶抑制剂氨鲁米特要明显增强。今天咱们来详细了解一下来曲唑片治疗乳腺癌的疗效怎么样？ 适应症 来曲唑也叫芙瑞，英文名称是Letrozole，FEMARA，Lelrozol。本品主要适应症是治疗绝经后晚期乳腺癌（雌激素受体、孕激素受体阳性者或受体状况不明者），主要可用于激素阳性的乳腺癌早期患者的术后辅助治疗；局部晚期或扩散的绝经后乳腺癌的一线治疗；接受过他莫昔芬标准辅助疗法5年的绝经后乳腺癌患者的延伸性辅助治疗。通常建议在医生的指导下用药，对症治疗。 用法用量 来曲唑推荐的用法用量是口服，每次2.5 mg，每日1次。用于促排卵时一般在来月经的第2天或者第3天开始服用，连续服用药物5天，等月经停止后第9天或者第10天，可以到当地医院通过做卵泡超声检查来查看卵泡的大小以及卵泡的发育情况。 不良反应 恶心、头疼、骨痛、潮热、体重增加是来曲唑主要不良反应的表现，不过通常症状也都是比较轻微的。其他的副作用还包括便秘、腹泻、瘙痒、皮疹、失眠、头晕、水肿、关节痛、胸痛、血栓形成、呼吸困难、腹痛、疲倦、高血压、心律不齐、阴道流血等。建议要在专业医生的指导下用药，如果副作用比较轻微，能自行好转，可不必停药。若情况比较严重就要停药，再去医院看医生，做相应的治疗。 治疗效果 一项三期临床试验显示,与他莫昔芬比较,来曲唑可使疾病中位进展时间延长57%。同时在治疗开始后的的前2 a,来曲唑能显着降低死亡危险。来曲唑对既往治疗失败的绝经后晚期乳腺癌治疗其有效率为10%-36%。 由于乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，来曲唑能抑制雌激素，在周围组织中和肿瘤组织本身中的生物合成，导致雌激素在所有组织中的生物合成减少，对乳腺癌有辅助治疗作用。来曲唑片在临床上也用于治疗多囊卵巢综合征患者，能提高排卵率和妊娠率，绝经前、妊娠、哺乳期妇女禁用。 购药渠道 来曲唑在国内已经上市了，而且属于医保药品，患者在国内的医院药房购买本品可以使用医保报销，具体报销价格可以咨询一下当地医院药房人员。患者也可以通过医伴旅了解一下海外版的来曲唑，具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员，通过医伴旅获取药物更有保障。通过医伴旅获取的海外药物来曲唑价格也实惠，适合患者长期用药，药厂直邮到家的方式可以保证药物是正品。不建议患者采用代购的方式，容易上当受骗。 对于已经绝经的晚期乳腺癌患者，如果检查判断是雌激素依赖型，就可以考虑口服来曲唑片进行治疗。以上就是来曲唑治疗乳腺癌的效果的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：来曲唑片为何要吃5天,药店有卖吗？

随着我国医学普及知识的不断发展,城镇居民的艾滋病知晓率明显上升,HIV病毒携带者和被临床确诊艾滋病患者总体数量庞大。奈韦拉平为HIV的非核苷类逆转录酶抑制剂，多用于妊娠期艾滋病产妇预防母婴传染治疗中。今天医伴旅小编就带大家了解一下奈韦拉平这个药。 关于艾滋病 艾滋病是一种常见的传染性疾病,由于人类免疫缺陷病毒(HIV)病毒侵入人体免疫系统，导致细胞免疫功能缺陷，引起机会性感染和恶性肿瘤，不仅降低生活质量，还会危及生命。临床尚缺少根治药物，采用逆转录抗病毒药物为主，通过几种抗病毒药物的联合用药，将HIV病毒载量控制在一定水平，提高机体免疫能力，维持远期生存质量。药物疗效和安全性是选择抗病毒方案的基本前提，如何选择安全有效的抗病毒药物是保证患者携带HIV长期生存的关键。 关于奈韦拉平 目前我国艾滋病患者人数越来越多,主要的抗艾滋病毒的方式就是通过服用抗病毒药物。其中应用最广泛的药物就是奈韦拉平,是一种非核苷类逆转录酶抑制剂,能够与HIV1病毒逆转录酶有效结合,从而能够对酶构象进行改变逆转,这样能够减少和阻断RNA 和 DNA的聚合酶活性依赖性,大大减少病毒的传播和繁殖,有效减少艾滋病毒的进一步发展。 奈韦拉平的用法用量及副作用 奈韦拉平推荐剂量： 成人：口服，一次200mg，一日一次，连续14天(这一导入期的应用可以降低皮疹的发生率)；之后改为一日两次，一次200mg，并同时使用至少两种以上的其它抗HIV-1药物。 儿童患者：2个月至8岁(不含8岁)的儿童患者推荐口服剂量是用药初始14天内一天一次每次4mg/kg；之后改为一天两次，每次7mg/kg。 8岁及8岁以上的儿童患者推荐剂量为初始14天内，一天一次，每次4mg/kg；之后改为一天两次，每次4mg/kg。 奈韦拉平副作用：肝衰竭、过敏反应、肌痛、消化道不良反应、疲劳、发热、重症肝炎、头痛、皮疹、肝功异常、嗜睡等。 奈韦拉平的治疗效果 选取70例HIV感染患者,按照随机数表法分为研究组和对照组各35例。对照组予以拉米夫定与齐多夫定治疗,研究组在对照组基础上联合奈韦拉平治疗。比较治疗前、治疗6个月后,治疗12个月后,两组患者病毒载量,细胞免疫功能(CD4+T淋巴细胞)变化;比较治疗12个月内,两组患者药物不良反应发生情况差异。 结果：治疗6个月后及治疗12个月后,两组患者病毒载量较治疗前降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P0.05);两组患者CD4'T淋巴细胞水平较治疗前升高(P0.05),且研究组高于对照组(P<0.05);治疗12个月内,两组患者药物不良反应发生率比较,无统计学意义(P>0.05)。 由此得出结论：拉米夫定与齐多夫定联合奈韦拉平用于治疗HIⅣ感染患者,能够降低其病毒载量,提升细胞免疫功能,并保证患者用药安全性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：拉米夫定片会耐药吗,耐药了能继续吃吗？

他莫昔芬由帝国化学工业公司研制开发，一经上市就受到了患者的关注，很多国家将他莫昔芬列为绝经期后妇女晚期乳腺癌姑息疗法的一线药物，其疗效略优于同类激素，而不良反应则明显降低。今天咱们来详细了解一下治疗乳腺癌的他莫昔芬作用与功效。 适应症 他莫昔芬英文名称有Oncomox，Soltamox，Crisafeno，tamoxifen，Tamofen，中文名称有枸橼酸他莫昔芬，三苯氧胺，诺瓦得士，它莫芬，商品名称是特茉芬，适应症是治疗晚期乳腺癌和卵巢癌。 用法用量 他莫昔芬治疗乳腺癌和子宫内膜癌的用法用量都是口服每次10～20mg，每天2次。他莫昔芬对雌激素受体阳性的乳腺癌患者效果较好，饭前或饭后服用均可，饭后半小时服用更佳。建议在每天的同一时间服药，避免漏服，服药后多喝水，不可立即躺卧，活动20-30分钟才可躺下。不随意更改剂量和停药。 副作用 他莫昔芬片吃法一定要遵从医嘱，千万不可自己为了治疗效果而增加用药，主要的副作用是骨骼和关节的疼痛，随着治疗，症状会逐渐减轻。 胃肠道、继发性抗雌激素作用、神经精神症状、骨髓抑制等反应，具体表现为食欲减退、恶心、呕吐、腹泻、面部潮红、外阴瘙痒、月经失调、闭经、白带增多、阴道出血、头痛、眩晕、抑郁、一过性白细胞和血小板减少、大剂量长期应用可导致视力障碍，如白内障等都是他莫昔芬的副作用，建议患者遵医嘱用药，如果出现了不耐受，及时联系医生，对症治疗。 购药渠道 他莫昔芬在国内已经上市了，而且属于医保药品，患者在国内的医院药房购买本品可以使用医保报销，具体报销价格可以咨询一下当地医院药房人员。患者也可以通过医伴旅了解一下海外版的他莫昔芬，具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员，通过医伴旅获取药物更有保障。不建议患者采用代购的方式，容易上当受骗。通过医伴旅获取的海外药物价格也实惠，适合患者长期用药，药厂直邮到家的方式可以保证药物是正品。 作用功效 他莫昔芬具有抗雌激素和雌激素样双重作用，对乳腺癌组织雌激素受体水平高的患者疗效高，而对雌激素受体水平低下的患者疗效差。他莫昔芬属于激素受体调节剂，是一种非固醇类的抗雌激素类药物。本品与雌激素受体结合后，阻止其与雌激素相结合，从而抑制肿瘤细胞的增生增殖，进而发挥抗肿瘤的作用。 他莫昔芬可以通过竞争性地与体内雌激素结合，抑制雌激素和体内雌激素受体的结合，来起到降低体内雌激素水平的作用。从而降低激素受体阳性乳腺癌患者的转移复发几率，延长患者生存时间。孕激素受体水平低的，可先用他莫昔芬，使受体水平升高后，再用孕激素治疗，或两者同时应用，以提高疗效。以上就是他莫昔芬治疗乳腺癌作用功效的内容，希望可以帮助到您！ 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：他莫昔芬的正确服用方法,副作用有哪些？

拉米夫定是一种具有代表性的核苷类抗病毒药物,在临床上广泛用于乙肝病毒感染所致的肝胆疾病及艾滋病毒的治疗。那么，拉米夫定片怎么样？ 关于乙肝 当机体被乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)感染后会引发乙型病毒性肝炎，表现为急性、慢性两种。90%成年人患有急性乙型肝炎后均可自愈，而慢性乙型肝炎疾病表现复杂，分为乙肝肝硬化、慢性乙肝携带者、慢性活动性乙型肝炎等。随着慢性乙型肝炎疾病发展，肝组织逐渐出现弥漫性纤维化，再生结节及假小叶，引起肝硬化。肝硬化病人需要长期治疗，以延缓和降低肝功能失代偿的发生以及肝硬化的发生。肝硬化的治疗方案的疗效、耐药性、安全性一直是医学工作者研究热点。 关于拉米夫定片 拉米夫定片为核苷类似物，具有抗病毒作用，可有效阻断病毒DNA链合成与延长，常用于伴ATL升高、肝功能代偿、病毒活动性复制的成年慢性乙型肝炎病人治疗中，耐药性低，疗效较好，为临床慢性乙型肝炎治疗首选药物。 拉米夫定片可于正常健康细胞及HBV感染细胞内代谢合成拉米夫定片三磷酸盐,作为拉米夫定片活性形式,既可抑制HBV聚合酶,亦是该聚合酶的底物。拉米夫定片三磷酸盐渗入至病毒DNA链中,可中断病毒DNA合成。对大多数乙型肝炎患者的血清HBV DNA检测结果表明,拉米夫定片可快、有效抑制HBV复制，且该作用可保持整个治疗过程。 拉米夫定片相关研究 选取接受治疗的乙型肝炎肝硬化患者100例作为研究对象，按照随机编号法分为对照组和观察组，每组50例，对照组给予恩替卡韦单药治疗，观察组给予拉米夫定片联用阿德福韦酯治疗，比较两组患者治疗后的肝功能情况、血清HBeAg转阴率、HBV-DNA转阴率、不良反应率。 结果：治疗3个月后，观察组患者的白蛋白(ALB)、丙氨酸氨基转移酶(ATL)、总胆红素(TBL)及凝血酶原活动度(PTA)更接近正常水平(P<0.05)，治疗6个月后两组肝功能指标比较无明显差异(P>0.05);两组治疗3个月、6个月、12个月的HBeAg血清转阴率无明显差异(P>0.05);观察组患者治疗3个月的HBV-DNA转阴率高于对照组(P<0.05)，两组治疗6、12个月患者的HBV-DNA转阴率无明显差异(P>~0.05)，两组患者头痛、疲劳、腹泻、恶心等不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。 由此得出结论：较恩替卡韦单药治疗，对乙型肝硬化患者予以拉米夫定片联用阿德福韦酯治疗3个月时疗效更好，可明显抑制HBV复制，提升肝功能，提高HBeAg血清转阴，药物安全性均较高，治疗6个月、1年时疗效均较好，临床可根据患者的病情酌情使用。 总结 综上所述，拉米夫定片联用阿德福韦酯与恩替卡韦单药治疗乙型肝炎肝硬化的短期疗效确切,均可获得较好疗效,联合使用患者肝功能水平可更快复常,较早出现HBV转阴,值得临床推广。由此也可以看出，拉米夫定片是非常不错的。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：克拉屈滨治疗多发性硬化症的效果很好吗？

舍曲林可以用于抑郁症，也可以用于治疗强迫症，是辉瑞公司研发的，一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，一般治疗抑郁需要2-4周起效。今天咱们来详细的了解一下治疗抑郁症的舍曲林怎么样？ 适应症 舍曲林别名也叫盐酸舍曲林片，Zoloft，Sertraline Hydrochloride Tablets，商品名称是左洛复。本品适应症主要是治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症，也用于治疗强迫症。可以在疗效满意后继续服用防止症状复发。 用法用量 舍曲林片每日一次口服给药，每日服用舍曲林1片（50mg），早上或晚上服用均可，可以和食物一起服用，也可以不和食物一起服用。舍曲林片服药七日内可见疗效。完全起效则需要更长的时间，强迫症的治疗尤其如此。长期用药应根据疗效调整剂量，并维持最低有效治疗剂量。 舍曲林治疗强迫症在儿童中（6-12岁），本品起始剂量应为25 mg，每日一次；在青少年中（13-17岁），本品起始剂量应为50 mg，每日一次。不建议患者随意增加或者减少药物剂量，更不能突然停药，以免产生不良后果。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。 不良反应 哮喘、全身乏力、持续性发热、呕吐、心悸、晕厥、心动过速、面色潮红、消化不良、腹泻、恶心、腹痛、食欲亢进、便秘、抽搐、头痛、昏迷、运动障碍、焦虑不安、意识模糊、头痛、鼻出血、胃肠出血、血尿等都是舍曲林可能会出现的副作用，患者需要在医生的指导下使用舍曲林，不得擅自使用，以免出现不耐受反应。 购药渠道 舍曲林在国内已经上市了，而且属于医保药品，患者在国内的医院药房购买本品可以使用医保报销，具体报销价格可以咨询一下当地医院药房人员。患者也可以通过医伴旅了解一下海外版的舍曲林，药厂直邮到家的方式可以保证药物是正品，通过医伴旅获取的海外药物价格也实惠，适合患者长期用药。舍曲林具体费用和购药流程建议咨询医伴旅客服人员，通过医伴旅获取药物更有保障。不建议患者采用代购的方式，容易上当受骗。 作用功效 在治疗抑郁症和焦虑障碍方面，舍曲林疗效显著，安全性好，耐受性强，是当前治疗抑郁、焦虑障碍时首选药物之一。舍曲林能有效地减轻病人的抑郁症状，包括烦躁情绪，并能减轻持续性的疲劳症状以及焦虑状态。舍曲林通过抑制5-羟色胺被神经再摄取，保证了突触间隙的有效的浓度，从而达到了治疗抑郁和焦虑的临床效果。病人的抑郁症状，烦躁情绪，疲劳症状以及焦虑状态在服用舍曲林之后，均可以得到有效的缓解或者减轻。 舍曲林是一种新型的抗抑郁药，抑郁症、经前期心境恶劣、惊恐障碍、创伤后应激障碍、社交焦虑障碍、强迫症等都可以用本品来治疗，治疗早泄时用药量比较大。建议患者在用舍曲林时仔细阅读药物说明书，在医生的指导下用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：吃舍曲林会变胖吗,需要注意什么？