全球首个BCMA靶向疗法Blenrep效果怎么样？国内上市了吗？

Blenrep有人源化抗BCMA单克隆抗体，是一种抗体药物偶联物。美国FDA于2020年8月批准该药上市，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤（MM）成人患者。Blenrep是全球第一个被批准的抗BCMA疗法，是由英国葛兰素史克公司（GSK）研发的，今天咱们来详细的了解一下Blenrep效果怎么样？国内上市了吗？

关键性的DREAMM-2试验，Blenrep单药治疗后患者的总缓解率（ORR）为31%，在病情缓解的患者（应答者）中，有73%的患者DoR≥6个月；而在2020年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上公布的试验数据，Blenrep治疗后患者的ORR为31%（与6个月数据一致），中位总生存期（OS）为14.9个月，中位缓解持续时间（DoR）为11个月。在病情缓解的患者中，获得临床受益的患者比例为36%。大多数病情取得了非常好的部分缓解或更好缓解（≥VGPR），包括2例严格的完全缓解（sCR）和5例完全缓解（CR）。

那么，Blenrep国内上市了吗？目前该药在国内还没有上市，患者需要出国购买，或者通过医伴旅等国内专业的海外医疗服务机构来获取，能保证药物是正品，而且是海外药厂直邮，价格实惠，性价比高。医伴旅与国内许多患者都有合作，深受信赖，购药有保障，患者可放心合作。具体Blenrep价格和购药流程患者可以咨询医伴旅客服人员。

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