新的EGFR靶向治疗药物—拉帕替尼（泰立沙）

拉帕替尼（泰立沙）是一种口服的小分子表皮生长因子可逆性的酪氨酸激酶抑制剂，该药品主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类、紫杉醇、曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。

有研究研究结果显示：靶向药物拉帕替尼（泰立沙）+曲妥珠单抗+芳香化酶抑制剂三联疗法，治疗HER2阳性/HR阳性转移性乳腺癌(MBC)患者，可使死亡或进展风险降低38%。在Her-2过表达的进展期乳腺癌的Ⅰ期临床试验中，拉帕替尼（泰立沙）也具有较高的有效率，且与赫赛汀（曲妥珠单抗）无交叉耐药。

GF105084研究结果显示：单独使用拉帕替尼（泰立沙）治疗的患者中位无进展生存期（PFS）为9.3周，16周时的PFS率为21.4％。

所有患者中49例接受拉帕替尼（泰立沙）联合治疗后CNS肿瘤体积缩小，其中20％患者的肿瘤体积缩小≥50％，37％患者的肿瘤缩小≥20％。拉帕替尼（泰立沙）联合治疗患者的中位无进展生存期（PFS）为15.8周。肿瘤体积缩小≥20％的患者中位无进展生存期（PFS）为20周，其他所有患者的无进展生存期（PFS）为8.21周。通过以上试验数据可知，拉帕替尼（泰立沙）能提高患者的缓解率，延长患者的生存期，减轻患者的痛苦，改善患者的生活质量，对患者的病情有积极作用，治疗效果显著。拉帕替尼（泰立沙）的上市为众多乳腺癌患者带来新的治疗选择。

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