奥拉帕利靶向药治疗卵巢癌需要做基因检测,看是否有突变,确定BRCA基因突变,然后才能用奥拉帕尼(olaparib)治疗,通过对患者的基因检测,可以更准确地为患者选择最佳的靶向治疗方案,并有助于改善患者的治疗效果,减少并发症。
奥拉帕利是多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,已被批准用于单药治疗之前至少经过3次化疗的晚期卵巢癌患者,或者怀疑BRCA突变的晚期卵巢癌。奥拉帕利主要是修复受损伤的DNA,可以抑制DNA修复酶,使得肿瘤细胞无法修复受损伤的DNA,使得肿瘤细胞凋亡、死亡,从而起到一定的抗肿瘤作用。
奥拉帕利推荐剂量为300mg(2片150mg片剂),每日2次,相当于每日总剂量为600mg。轻度肾功能损害(肌酐清除率51-80 ml/min)的患者可使用奥拉帕利,且无需调整剂量:
告知孕妇对胎儿的潜在危害和流产的潜在风险。建议哺乳期妇女在接受奥拉帕利治疗期间和接受最后一剂后一个月不要母乳喂养。
对于轻度肾功能损害患者,不建议进行剂量调整(CLcr 51-80 mL/min,由 Cockcroft-Gault 估计)。在中度肾功能损害(CLcr 200至31mL / min)患者中,将Lynparza剂量减少至50mg,每日两次[见剂量和给药(2.5)]。没有关于严重肾功能损害或终末期疾病(CLcr≤30mL/min)患者的数据。
轻度或中度肝损伤患者无需调整起始剂量(Child-Pugh分类A和B)。在严重肝损伤患者中没有数据(Child-Pugh分类C)。
老年患者无需调整奥拉帕利起始剂量。针对75岁及以上患者的临床数据有限。
患者应在含铂化疗结束后的8周内开始奥拉帕利治疗,持续治疗直至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。奥拉帕利应整片口服,不应咀嚼、压碎、溶解或掰断药片,如果患者漏服一剂药物,应按计划时间正常服用下一剂量。
相关热文推荐:美泊利单抗用药有什么需要注意的
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182