Cotellic治疗黑色素瘤效果如何？

卡比替尼Cotellic于2015年11月或FDA批准用于联合维莫非尼（威罗非尼）联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤。

那么，卡比替尼Cotellic的治疗效果怎么样呢？

在一项随机、双盲、安慰剂对照的试验中，招募495名既往未接受过治疗、BRAF V600突变阳性、无法切除或转移黑色素瘤患者，随机按照1：1的比例分配成C+V/卡比替尼Cotellic+威罗非尼组（卡比替尼1-21天、60mg口服、一日一次、停药7天，威罗非尼1-28天、960mg口服、一日两次） VS V+P/威罗非尼+安慰剂组（威罗非尼1-28天、960mg口服、一日两次），直至疾病进展或不可接受毒性。主要终点是PFS，其他指标为客观缓解率ORR、总生存期OS和反应持续时间DoR。

患者的中位年龄是55岁，58%的患者是男性，93%是白人。10%曾接受过早期辅助治疗，<1%曾接受过脑转移治疗。对已获得肿瘤样本的患者进行回顾性检测，进一步将突变分为V600E或V600K，81%的随机患者获得了检测结果。其中，86%为V600E突变、14为V600K突变。试验结果显示，中位数无进展期mPFS为12.3个月 VS 7.2个月。

卡比替尼Cotellic+威罗非尼 组中143事件（58%）、其中131进展和12例死亡，威罗非尼 +安慰剂组180事件（73%）、其中169进展和11例死亡。卡比替尼Cotellic+威罗非尼组的ORR为70%、其中完全缓解率16%、部分缓解率54%，威罗非尼 +安慰剂组的ORR为50%、完全缓解率10%、部分缓解率40%。两组的反应持续时间为13.0个月 VS 9.2个月。

卡比替尼Cotellic是一款非常出名的治疗黑色素瘤的靶向抗癌药物，卡比替尼Cotellic是一种口服小分子MEK拟制剂，由罗氏研发，获FDA批准用于联合维莫非尼联合治疗BRAF V600E或者BRAF V600K突变阳性无法手术切除或者转移的黑色素瘤，批准剂量为20mh/片。

以上就是卡比替尼Cotellic治疗效果的内容，希望可以帮助到您。