可善挺司库奇尤单抗是针对IL-17A(白介素17A)的抑制剂,属于全人源化抗体。这两个特征决定了它比其他生物制剂有更大的优势。2015年日本正式将司库奇尤单抗(苏金单抗,可善挺)用于中度至重度斑块状银屑病的治疗。 2015年11月,欧盟委员会(EC)批准诺华司库奇尤单抗(苏金单抗,可善挺)用于强直性脊柱炎(AS)和银屑病性关节炎(PsA)患者治疗。
2019年4月1日诺华制药(中国)宣布,国家药品监督管理批准苏金单抗用于治疗中度至重度银屑病的成年患者,苏金单抗即可善挺的通用名。故而目前在我国强直性脊柱炎,银屑病关节炎、指甲银屑病和头皮银屑病等病症尚且无法使用可善挺进行治疗。
可善挺的临床数据显示,治疗银屑病患者12周达到PASI 75(即PASI评分下降75%)的患者为97.7%,16周达到PASI 90(即PASI评分下降90%)的为87%,52周达到PASI100(即皮损完全清除)为43.2%。治疗过程中,可以明显感受到病情的快速改善。尤其是在第一个月诱导期,几乎一周一个样。
可善挺(司库奇尤单抗,苏金单抗)由于其特有的机制,直接靶向定位于疾病的下游细胞因子,因此安全性更好,副作用较少,没有严重感染和肿瘤风险。而生物制剂由于细胞内分解代谢而消除,因此肾脏的安全性也更好,也没有注射部位反应(红斑)的发生。最常报告的药物不良反应为上呼吸道感染(鼻咽炎,鼻炎)。大多数不良反应事件为轻度或中度,且可逆。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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