泰菲乐,Dabrafenib(商品名Tafinlar),由GSK研发的一款BRAF抑制剂药物。该药不能用于野生型黑色素瘤,使用前需检测BRAF V600E突变。2013年5月29日,FDA批准了其用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人。是继维罗非尼、易普利单抗后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤药物。2014年1月8日,FDA批准了泰菲乐联合迈吉宁治疗BRAF V600E/K突变型转移性黑色素瘤患者。2017年6月22日,FDA又批准了泰菲乐联合迈吉宁用于BRAF V600E突变的非小细胞肺癌患者,有效率超过60%。此联合用药的获批,使BRAF V600E成为继EGFR、ALK和ROS1之后,第四个转移性非小细胞肺癌的基因组生物标志物。
作为中国发病率最高的肿瘤,每年肺癌发病约78.1万,其中80%以上是NSCLC;而在所有NSCLC患者中,又有约1-3%的患者存在BRAF V600突变。这一类患者在以前的主要治疗手段仍是化疗, 泰菲乐联合迈吉宁疗法的出现,并先后获得了EMA与FDA的批准,堪称肺癌治疗领域的一个重要里程碑。可以看出,诺华的在我国策略是先以在中国发病率较低的黑色素瘤作为突破口,优先上市,再布局非小细胞肺癌适应症抢占市场。根据中国新药研发监测数据库(CPM)显示,2019年初CDE受理了诺华「泰菲乐」和「迈吉宁」的上市申请并于年底正式批准上市。至此,国内患者可凭处方单在国内大型医院或药房购买获取,也可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取土耳其上市的泰菲乐,是全球范围内售价最低的泰菲乐原研药。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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